最新章節

• 參考文獻
• 14.6.8 蛋白質的反膠團萃取研究
• 14.6.7 反膠團體系的增溶及溶質傳遞
• 14.6.6 反膠團的結構及性質
• 14.6.5 濁點萃取
• 14.6.4 聚合物膠團萃取

• 參考文獻 更新時間：2020-05-19 16:53:08
• 14.6.8 蛋白質的反膠團萃取研究
• 14.6.7 反膠團體系的增溶及溶質傳遞
• 14.6.6 反膠團的結構及性質
• 14.6.5 濁點萃取
• 14.6.4 聚合物膠團萃取
• 14.6.3 膠團萃取
• 14.6.2 膠團的結構及性質
• 14.6.1 概述
• 14.6 膠團萃取技術和反膠團萃取技術
• 14.5.4 中空纖維膜萃取的過程設計
• 14.5.3 膜萃取的影響因素
• 14.5.2 膜萃取的研究方法及數學模型
• 14.5.1 概述
• 14.5 膜萃取技術［1］
• 14.4.5 親和雙水相萃取技術［24］
• 14.4.4 雙水相萃取的特點及兩相分配
• 14.4.3 雙水相體系的主要參數
• 14.4.2 雙水相體系的形成
• 14.4.1 概述
• 14.4 雙水相萃取技術［1］
• 14.3.4 超臨界流體萃取設備
• 14.3.3 超臨界流體萃取工藝
• 14.3.2 超臨界流體及其性質
• 14.3.1 概述
• 14.3 超臨界流體萃取技術［1］
• 14.2.6 封閉液膜體系
• 14.2.5 支撐液膜體系
• 14.2.4 乳狀液膜
• 14.2.3 液膜分離過程的傳質機理及促進傳遞
• 14.2.2 液膜技術的構型和操作方式
• 14.2.1 概述
• 14.2 液膜技術
• 14.1 概述
• 第14章 新型萃取分離技術
• 參考文獻
• 13.4.3 附加外場對萃取分離過程的強化
• 13.4.2 化學作用對萃取分離過程的強化
• 13.4.1 過程耦合技術
• 13.4 耦合技術及過程強化
• 13.3.3 增加相間傳質面積
• 13.3.2 增大相際總傳質系數
• 13.3.1 提高過程的傳質推動力
• 13.3 從基本原理出發強化萃取過程
• 13.2.3 常用分離過程的“場”、“流”分析
• 13.2.2 “場”、“流”分析的基本內容
• 13.2.1 “場”、“流”的定義及特征
• 13.2 “場”、“流”分析的一般性概念
• 13.1 單元操作和單元過程［1］
• 第13章 萃取過程的強化
• 參考文獻
• 12.2.4 離心萃取器的級效率
• 12.2.3 離心萃取器的分離容量
• 12.2.2 離心萃取器的壓力平衡和界面控制
• 12.2.1 離心分離因數a
• 12.2 離心萃取器的關鍵參數［7］
• 12.1.3 逐級接觸離心萃取器
• 12.1.2 連續接觸離心萃取器
• 12.1.1 離心萃取器的分類
• 12.1 離心萃取器及其類型
• 第12章 離心萃取設備
• 參考文獻
• 11.6 柱式萃取設備的性能比較
• 11.5.5 轉盤萃取柱的設計計算步驟
• 11.5.4 轉盤萃取柱的傳質特性計算
• 11.5.3 轉盤萃取柱的操作特性
• 11.5.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.5.1 液滴平均直徑的計算
• 11.5 轉盤萃取柱的設計計算
• 11.4.5 脈沖篩板萃取柱的設計計算舉例［44］
• 11.4.4 脈沖篩板萃取柱的傳質特性計算
• 11.4.3 脈沖篩板萃取柱的操作特性
• 11.4.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.4.1 液滴平均直徑的計算
• 11.4 脈沖篩板萃取柱的設計計算
• 11.3.3 篩板萃取柱傳質性能計算
• 11.3.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.3.1 液滴平均直徑的計算
• 11.3 篩板萃取柱的設計計算
• 11.2.4 柱高的計算
• 11.2.3 總傳質系數的計算
• 11.2.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.2.1 液滴平均直徑dP的計算
• 11.2 填料萃取柱的設計計算
• 11.1.7 混合澄清型萃取柱
• 11.1.6 轉盤萃取柱（RDC）［10，11］
• 11.1.5 振動篩板萃取柱［9］
• 11.1.4 脈沖篩板萃取柱和脈沖填料萃取柱
• 11.1.3 篩板萃取柱［5］
• 11.1.2 填料萃取柱［3，4］
• 11.1.1 噴淋萃取柱
• 11.1 柱式萃取設備的類型和特點［1，2］
• 第11章 柱式萃取設備
• 參考文獻
• 10.4 混合澄清器的操作
• 10.3.2 澄清室的設計
• 10.3.1 混合室的設計
• 10.3 混合澄清器的設計［7～9］
• 10.2 箱式混合澄清器的特點
• 10.1 混合澄清器及其類型
• 第10章 混合澄清器
• 參考文獻
• 9.3 液液萃取設備的選擇［4］
• 9.2.3 萃取設備的傳質速率和總傳質系數
• 9.2.2 液液萃取設備的液泛流速和比負荷
• 9.2.1 液液萃取設備的特點
• 9.2 液液萃取設備的性能特點
• 9.1 液液萃取設備的基本條件和主要類型
• 第9章 液液萃取設備的分類及特點
• 參考文獻
• 8.4.3 動態響應曲線法
• 8.4.2 穩態濃度剖面法
• 8.4.1 擾動響應技術及其數據處理方法
• 8.4 萃取柱軸向混合參數的實驗測定
• 8.3.4 前混現象
• 8.3.3 擴散模型及其求解方法
• 8.3.2 返流模型及其求解方法
• 8.3.1 級模型
• 8.3 考慮萃取柱內軸向混合的計算模型
• 8.2.2 萃取柱內的軸向混合及其影響
• 8.2.1 非理想流動和停留時間分布
• 8.2 萃取柱內流動的非理想性
• 8.1 柱塞流模型
• 第8章 微分接觸連續逆流萃取過程的計算
• 參考文獻
• 7.4.5 多級逆流復合萃取過程的公式解法
• 7.4.4 多級逆流復合萃取過程的圖解法
• 7.4.3 雙溶質組分分離的操作條件選擇原則
• 7.4.2 完全不互溶體系的物料衡算和操作線
• 7.4.1 完全不互溶體系的萃取率和去污系數
• 7.4 復合萃取
• 7.3.4 兩相完全不互溶體系的多級逆流萃取過程計算
• 7.3.3 多級逆流萃取過程的最小萃取劑用量
• 7.3.2 溶劑不互溶體系
• 7.3.1 溶劑部分互溶體系
• 7.3 多級逆流萃取過程及計算［1］
• 7.2.2 溶劑不互溶體系
• 7.2.1 溶劑部分互溶體系
• 7.2 多級錯流萃取過程及其計算［1］
• 7.1.2 溶劑不互溶體系
• 7.1.1 溶劑部分互溶體系
• 7.1 單級萃取過程及其計算
• 第7章 逐級接觸液液萃取過程的計算
• 參考文獻
• 6.4.2 液滴和液滴群的傳質
• 6.4.1 液滴和液滴群的運動
• 6.4 液滴傳質特性
• 6.3.3 表面活性劑的影響
• 6.3.2 Taylor不穩定性
• 6.3.1 Marangoni效應
• 6.3 界面現象及其影響
• 6.2.4 總傳質系數
• 6.2.3 分傳質系數
• 6.2.2 相間傳質模型［1，2］
• 6.2.1 對流傳質
• 6.2 相間傳質
• 6.1.4 渦流擴散
• 6.1.3 單相中的穩態分子擴散
• 6.1.2 擴散系數
• 6.1.1 分子擴散
• 6.1 分子擴散及渦流擴散［1］
• 第6章 擴散及相間傳質過程
• 參考文獻
• 5.4 萃取相平衡的模型預測方法
• 5.3.2 三角形相圖
• 5.3.1 完全不互溶體系直角坐標圖
• 5.3 萃取相平衡的圖示方法
• 5.2.3 絡合萃取相平衡的質量作用定律分析方法
• 5.2.2 萃合物化學組成的確定
• 5.2.1 化學萃取相平衡的一般性描述
• 5.2 化學萃取的相平衡
• 5.1.4 混合溶劑物理萃取的相平衡
• 5.1.3 萃取相溶質自締合的萃取相平衡
• 5.1.2 弱酸或弱堿的萃取相平衡
• 5.1.1 物理萃取相平衡的一般性描述
• 5.1 物理萃取相平衡
• 第5章 液液萃取相平衡
• 參考文獻
• 4.4.4 絡合劑相對堿（酸）度
• 4.4.3 絡合劑的表觀堿（酸）度
• 4.4.2 分離溶質的電性參數pKa
• 4.4.1 分離溶質的疏水性參數lgP
• 4.4 有機物絡合萃取的特征性參數
• 4.3.3 絡合萃取的歷程
• 4.3.2 絡合萃取的萃合物結構
• 4.3.1 絡合萃取的作用機制
• 4.3 有機物絡合萃取過程的機理分析
• 4.2.3 有機物絡合萃取的高效性和高選擇性
• 4.2.2 有機物絡合萃取體系的基本特征
• 4.2.1 有機物絡合萃取的過程描述
• 4.2 有機物絡合萃取過程
• 4.1 簡單分子萃取
• 第4章 有機物萃取的基本原理
• 參考文獻
• 3.6.4 其他協同萃取體系
• 3.6.3 螯合萃取劑和中性萃取劑的協同萃取
• 3.6.2 肟與酸性萃取劑的協同萃取
• 3.6.1 酸性萃取劑和中性萃取劑的協同萃取
• 3.6 協同萃取過程
• 3.5.3 萃合物特性及其形成條件和存在環境的影響
• 3.5.2 金屬離子成鍵特性的影響
• 3.5.1 萃取劑特性的影響
• 3.5 金屬萃取過程的影響因素
• 3.4.3 陽離子萃取過程
• 3.4.2 陰離子交換過程
• 3.4.1 陰離子萃取過程
• 3.4 離子締合萃取過程
• 3.3.2 螯合萃取過程
• 3.3.1 酸性絡合萃取過程
• 3.3 酸性絡合萃取過程及螯合萃取過程
• 3.2.2 金屬配陰離子加合陽離子的萃取過程
• 3.2.1 中性金屬配合物的萃取
• 3.2 中性絡合萃取過程
• 3.1.2 金屬離子配合物的形成及穩定性
• 3.1.1 金屬離子的水合
• 3.1 金屬離子配合物
• 第3章 金屬萃取的基本原理
• 參考文獻
• 2.4.5 螯合萃取劑
• 2.4.4 胺類萃取劑
• 2.4.3 酸性絡合萃取劑
• 2.4.2 中性絡合萃取劑
• 2.4.1 萃取劑選擇的一般原則
• 2.4 常用的萃取劑
• 2.3.3 溶質與有機溶劑相互作用的影響
• 2.3.2 被萃溶質親水基團的影響
• 2.3.1 空腔作用能和空腔效應
• 2.3 物質萃取的各種影響因素
• 2.2.2 物質在有機溶劑中的溶解特性
• 2.2.1 物質在水中的溶解特性
• 2.2 物質在溶劑中的溶解特性
• 2.1 物質溶解過程的一般描述
• 第2章 物質的溶解特性及常用萃取劑
• 參考文獻
• 1.4 液液萃取技術的研究內容及方法
• 1.3.6 物理萃取與化學萃?。?0］
• 1.3.5 萃取分離因數
• 1.3.4 相比和萃取因子
• 1.3.3 萃取率
• 1.3.2 分配系數
• 1.3.1 分配定律和分配常數
• 1.3 液液萃取中的基本概念［6］
• 1.2 液液萃取技術的發展和應用
• 1.1 液液萃取過程
• 第1章 概述
• 前言
• 內容概述
• 版權頁
• 封面

• 封面
• 版權頁
• 內容概述
• 前言
• 第1章 概述
• 1.1 液液萃取過程
• 1.2 液液萃取技術的發展和應用
• 1.3 液液萃取中的基本概念［6］
• 1.3.1 分配定律和分配常數
• 1.3.2 分配系數
• 1.3.3 萃取率
• 1.3.4 相比和萃取因子
• 1.3.5 萃取分離因數
• 1.3.6 物理萃取與化學萃取［10］
• 1.4 液液萃取技術的研究內容及方法
• 參考文獻
• 第2章 物質的溶解特性及常用萃取劑
• 2.1 物質溶解過程的一般描述
• 2.2 物質在溶劑中的溶解特性
• 2.2.1 物質在水中的溶解特性
• 2.2.2 物質在有機溶劑中的溶解特性
• 2.3 物質萃取的各種影響因素
• 2.3.1 空腔作用能和空腔效應
• 2.3.2 被萃溶質親水基團的影響
• 2.3.3 溶質與有機溶劑相互作用的影響
• 2.4 常用的萃取劑
• 2.4.1 萃取劑選擇的一般原則
• 2.4.2 中性絡合萃取劑
• 2.4.3 酸性絡合萃取劑
• 2.4.4 胺類萃取劑
• 2.4.5 螯合萃取劑
• 參考文獻
• 第3章 金屬萃取的基本原理
• 3.1 金屬離子配合物
• 3.1.1 金屬離子的水合
• 3.1.2 金屬離子配合物的形成及穩定性
• 3.2 中性絡合萃取過程
• 3.2.1 中性金屬配合物的萃取
• 3.2.2 金屬配陰離子加合陽離子的萃取過程
• 3.3 酸性絡合萃取過程及螯合萃取過程
• 3.3.1 酸性絡合萃取過程
• 3.3.2 螯合萃取過程
• 3.4 離子締合萃取過程
• 3.4.1 陰離子萃取過程
• 3.4.2 陰離子交換過程
• 3.4.3 陽離子萃取過程
• 3.5 金屬萃取過程的影響因素
• 3.5.1 萃取劑特性的影響
• 3.5.2 金屬離子成鍵特性的影響
• 3.5.3 萃合物特性及其形成條件和存在環境的影響
• 3.6 協同萃取過程
• 3.6.1 酸性萃取劑和中性萃取劑的協同萃取
• 3.6.2 肟與酸性萃取劑的協同萃取
• 3.6.3 螯合萃取劑和中性萃取劑的協同萃取
• 3.6.4 其他協同萃取體系
• 參考文獻
• 第4章 有機物萃取的基本原理
• 4.1 簡單分子萃取
• 4.2 有機物絡合萃取過程
• 4.2.1 有機物絡合萃取的過程描述
• 4.2.2 有機物絡合萃取體系的基本特征
• 4.2.3 有機物絡合萃取的高效性和高選擇性
• 4.3 有機物絡合萃取過程的機理分析
• 4.3.1 絡合萃取的作用機制
• 4.3.2 絡合萃取的萃合物結構
• 4.3.3 絡合萃取的歷程
• 4.4 有機物絡合萃取的特征性參數
• 4.4.1 分離溶質的疏水性參數lgP
• 4.4.2 分離溶質的電性參數pKa
• 4.4.3 絡合劑的表觀堿（酸）度
• 4.4.4 絡合劑相對堿（酸）度
• 參考文獻
• 第5章 液液萃取相平衡
• 5.1 物理萃取相平衡
• 5.1.1 物理萃取相平衡的一般性描述
• 5.1.2 弱酸或弱堿的萃取相平衡
• 5.1.3 萃取相溶質自締合的萃取相平衡
• 5.1.4 混合溶劑物理萃取的相平衡
• 5.2 化學萃取的相平衡
• 5.2.1 化學萃取相平衡的一般性描述
• 5.2.2 萃合物化學組成的確定
• 5.2.3 絡合萃取相平衡的質量作用定律分析方法
• 5.3 萃取相平衡的圖示方法
• 5.3.1 完全不互溶體系直角坐標圖
• 5.3.2 三角形相圖
• 5.4 萃取相平衡的模型預測方法
• 參考文獻
• 第6章 擴散及相間傳質過程
• 6.1 分子擴散及渦流擴散［1］
• 6.1.1 分子擴散
• 6.1.2 擴散系數
• 6.1.3 單相中的穩態分子擴散
• 6.1.4 渦流擴散
• 6.2 相間傳質
• 6.2.1 對流傳質
• 6.2.2 相間傳質模型［1，2］
• 6.2.3 分傳質系數
• 6.2.4 總傳質系數
• 6.3 界面現象及其影響
• 6.3.1 Marangoni效應
• 6.3.2 Taylor不穩定性
• 6.3.3 表面活性劑的影響
• 6.4 液滴傳質特性
• 6.4.1 液滴和液滴群的運動
• 6.4.2 液滴和液滴群的傳質
• 參考文獻
• 第7章 逐級接觸液液萃取過程的計算
• 7.1 單級萃取過程及其計算
• 7.1.1 溶劑部分互溶體系
• 7.1.2 溶劑不互溶體系
• 7.2 多級錯流萃取過程及其計算［1］
• 7.2.1 溶劑部分互溶體系
• 7.2.2 溶劑不互溶體系
• 7.3 多級逆流萃取過程及計算［1］
• 7.3.1 溶劑部分互溶體系
• 7.3.2 溶劑不互溶體系
• 7.3.3 多級逆流萃取過程的最小萃取劑用量
• 7.3.4 兩相完全不互溶體系的多級逆流萃取過程計算
• 7.4 復合萃取
• 7.4.1 完全不互溶體系的萃取率和去污系數
• 7.4.2 完全不互溶體系的物料衡算和操作線
• 7.4.3 雙溶質組分分離的操作條件選擇原則
• 7.4.4 多級逆流復合萃取過程的圖解法
• 7.4.5 多級逆流復合萃取過程的公式解法
• 參考文獻
• 第8章 微分接觸連續逆流萃取過程的計算
• 8.1 柱塞流模型
• 8.2 萃取柱內流動的非理想性
• 8.2.1 非理想流動和停留時間分布
• 8.2.2 萃取柱內的軸向混合及其影響
• 8.3 考慮萃取柱內軸向混合的計算模型
• 8.3.1 級模型
• 8.3.2 返流模型及其求解方法
• 8.3.3 擴散模型及其求解方法
• 8.3.4 前混現象
• 8.4 萃取柱軸向混合參數的實驗測定
• 8.4.1 擾動響應技術及其數據處理方法
• 8.4.2 穩態濃度剖面法
• 8.4.3 動態響應曲線法
• 參考文獻
• 第9章 液液萃取設備的分類及特點
• 9.1 液液萃取設備的基本條件和主要類型
• 9.2 液液萃取設備的性能特點
• 9.2.1 液液萃取設備的特點
• 9.2.2 液液萃取設備的液泛流速和比負荷
• 9.2.3 萃取設備的傳質速率和總傳質系數
• 9.3 液液萃取設備的選擇［4］
• 參考文獻
• 第10章 混合澄清器
• 10.1 混合澄清器及其類型
• 10.2 箱式混合澄清器的特點
• 10.3 混合澄清器的設計［7～9］
• 10.3.1 混合室的設計
• 10.3.2 澄清室的設計
• 10.4 混合澄清器的操作
• 參考文獻
• 第11章 柱式萃取設備
• 11.1 柱式萃取設備的類型和特點［1，2］
• 11.1.1 噴淋萃取柱
• 11.1.2 填料萃取柱［3，4］
• 11.1.3 篩板萃取柱［5］
• 11.1.4 脈沖篩板萃取柱和脈沖填料萃取柱
• 11.1.5 振動篩板萃取柱［9］
• 11.1.6 轉盤萃取柱（RDC）［10，11］
• 11.1.7 混合澄清型萃取柱
• 11.2 填料萃取柱的設計計算
• 11.2.1 液滴平均直徑dP的計算
• 11.2.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.2.3 總傳質系數的計算
• 11.2.4 柱高的計算
• 11.3 篩板萃取柱的設計計算
• 11.3.1 液滴平均直徑的計算
• 11.3.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.3.3 篩板萃取柱傳質性能計算
• 11.4 脈沖篩板萃取柱的設計計算
• 11.4.1 液滴平均直徑的計算
• 11.4.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.4.3 脈沖篩板萃取柱的操作特性
• 11.4.4 脈沖篩板萃取柱的傳質特性計算
• 11.4.5 脈沖篩板萃取柱的設計計算舉例［44］
• 11.5 轉盤萃取柱的設計計算
• 11.5.1 液滴平均直徑的計算
• 11.5.2 特性速度和液泛流速計算
• 11.5.3 轉盤萃取柱的操作特性
• 11.5.4 轉盤萃取柱的傳質特性計算
• 11.5.5 轉盤萃取柱的設計計算步驟
• 11.6 柱式萃取設備的性能比較
• 參考文獻
• 第12章 離心萃取設備
• 12.1 離心萃取器及其類型
• 12.1.1 離心萃取器的分類
• 12.1.2 連續接觸離心萃取器
• 12.1.3 逐級接觸離心萃取器
• 12.2 離心萃取器的關鍵參數［7］
• 12.2.1 離心分離因數a
• 12.2.2 離心萃取器的壓力平衡和界面控制
• 12.2.3 離心萃取器的分離容量
• 12.2.4 離心萃取器的級效率
• 參考文獻
• 第13章 萃取過程的強化
• 13.1 單元操作和單元過程［1］
• 13.2 “場”、“流”分析的一般性概念
• 13.2.1 “場”、“流”的定義及特征
• 13.2.2 “場”、“流”分析的基本內容
• 13.2.3 常用分離過程的“場”、“流”分析
• 13.3 從基本原理出發強化萃取過程
• 13.3.1 提高過程的傳質推動力
• 13.3.2 增大相際總傳質系數
• 13.3.3 增加相間傳質面積
• 13.4 耦合技術及過程強化
• 13.4.1 過程耦合技術
• 13.4.2 化學作用對萃取分離過程的強化
• 13.4.3 附加外場對萃取分離過程的強化
• 參考文獻
• 第14章 新型萃取分離技術
• 14.1 概述
• 14.2 液膜技術
• 14.2.1 概述
• 14.2.2 液膜技術的構型和操作方式
• 14.2.3 液膜分離過程的傳質機理及促進傳遞
• 14.2.4 乳狀液膜
• 14.2.5 支撐液膜體系
• 14.2.6 封閉液膜體系
• 14.3 超臨界流體萃取技術［1］
• 14.3.1 概述
• 14.3.2 超臨界流體及其性質
• 14.3.3 超臨界流體萃取工藝
• 14.3.4 超臨界流體萃取設備
• 14.4 雙水相萃取技術［1］
• 14.4.1 概述
• 14.4.2 雙水相體系的形成
• 14.4.3 雙水相體系的主要參數
• 14.4.4 雙水相萃取的特點及兩相分配
• 14.4.5 親和雙水相萃取技術［24］
• 14.5 膜萃取技術［1］
• 14.5.1 概述
• 14.5.2 膜萃取的研究方法及數學模型
• 14.5.3 膜萃取的影響因素
• 14.5.4 中空纖維膜萃取的過程設計
• 14.6 膠團萃取技術和反膠團萃取技術
• 14.6.1 概述
• 14.6.2 膠團的結構及性質
• 14.6.3 膠團萃取
• 14.6.4 聚合物膠團萃取
• 14.6.5 濁點萃取
• 14.6.6 反膠團的結構及性質
• 14.6.7 反膠團體系的增溶及溶質傳遞
• 14.6.8 蛋白質的反膠團萃取研究
• 參考文獻 更新時間：2020-05-19 16:53:08