藥物毒理學(xué)
《藥物毒理學(xué)》全書內(nèi)容分上、下兩篇，共36章。上篇較詳盡地描述了包括藥物毒理學(xué)的起源、范疇、發(fā)展及挑戰(zhàn)，藥物毒性作用及機(jī)制，影響藥物毒性作用的因素，藥代動(dòng)力學(xué)與毒代動(dòng)力學(xué)，各種靶器官毒理學(xué)如心血管、肝臟、腎臟毒理學(xué)等，遺傳毒理學(xué)，發(fā)育與生殖毒理學(xué)，腫瘤及形成機(jī)制，分子毒理學(xué)，替代毒理學(xué)，藥物毒理統(tǒng)計(jì)學(xué)。下篇比較詳細(xì)和全面地討論了近年來(lái)藥物安全性評(píng)價(jià)中應(yīng)用的眾多新技術(shù)、新方法，包括一般毒理學(xué)研究技術(shù)與方法，中藥毒理學(xué)研究與評(píng)價(jià)，安全藥理學(xué)研究與評(píng)價(jià)，免疫毒性研究與評(píng)價(jià)，遺傳毒性研究與評(píng)價(jià)，發(fā)育與生殖毒性研究與評(píng)價(jià)，致癌性研究與評(píng)價(jià)，藥物依賴性研究與評(píng)價(jià)，毒代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)，制劑安全性研究與評(píng)價(jià)，組織病理學(xué)研究與評(píng)價(jià)，臨床病理學(xué)研究與評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和管理，藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，LIMS系統(tǒng)在毒理研究中的應(yīng)用。突出特點(diǎn)是該書融注了作者親身參與中國(guó)GLP符合性實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及體會(huì)，詳細(xì)討論了符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的藥物毒理學(xué)試驗(yàn)方法及要求;全方位介紹了全新技術(shù)和方法進(jìn)展，如毒理基因組學(xué)、毒理蛋白組學(xué)、毒理代謝組學(xué)、硅上毒理學(xué)、毒性作用的生物標(biāo)志物研究、替代毒理學(xué)等。使該書能夠恰當(dāng)反映國(guó)內(nèi)外的理論與技術(shù)，突出其先進(jìn)性和實(shí)用性。本書適用于從事藥物安全性評(píng)價(jià)的工作人員，也可作為廣大從事藥物研發(fā)領(lǐng)域的科研工作者、生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)院校教師、研究生和藥品檢驗(yàn)人員的參考書。
·83.6萬(wàn)字
