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解碼者：珍妮弗·杜德納，基因編輯的歷史與未來

2020年的諾貝爾化學獎授予珍妮弗·杜德納和埃瑪紐埃勒·沙爾龐捷兩位科學家，獲獎原因是她們開發出基因組編輯方法，提出一種被稱為CRISPR-Cas9的方法，該方法可用于改變動物、植物和微生物的DNA。該獎項不僅僅是對一項成就的認可，似乎也預示著一個新時代的來臨。一方面，CRISPR之所以是繼DNA結構后最為重要的發現，是因為CRISPR不僅像我們闡釋雙螺旋結構時一樣解釋了世界，也讓改變世界變得簡單。這些基因剪刀將生命科學帶入了新時代。另一方面，這標志著有史以來第一次有兩名女性共同獲得了科學領域的諾貝爾獎。以CRISPR-Cas9為代表的基因編輯技術已成為生命科學領域的關注焦點。這不僅是一場生命科學的競賽，也讓人類開始審視這場生命科學革命所引發的問題。在獲得CRISPR的重要發現后，杜德納也成為與科學道德倫理問題進行斗爭的領導者。這本書也將珍妮弗·杜德納和她的合作者、競爭對手的故事交織在一起，講述了CRISPR的專利之爭、基因編輯引發的倫理問題、生命科學的競賽及人類的未來。

·28.4萬字

人體的故事（2023版）

利伯曼在《人體的故事》中呈現了他多年來針對人體進化展開的深入研究，詳細講述了農業革命和工業革命對人類產生的巨大影響：農業社會能產出更多糧食，使人類擺脫饑餓，但也使人類喪失了飲食的多樣性；工業革命在不到10代人的時間里改變了我們的工作和生活方式，使我們體型更大、壽命更長，但疾病纏身。人體的緩慢進化和文化的快速進化之間的沖突，導致我們一步步落入了當前失配性疾病頻發的泥沼。“進化”既是原因，也是解決方案，是幫助我們尋找病因、預防并治療失配性疾病的一劑良方。

·24.4萬字

人類成功統治地球的秘密

作者通過回顧人類的進化史并進行實地科學實驗后發現，人類的集體頭腦在基因進化中起到關鍵作用，并參與塑造了人類的生物特征。得益于相互學習的能力，早期人類學會用火、烹飪、用容器盛水，了解植物并發明了彈射武器。反之，這些行為，也轉而促進人腦容量增加，使人類的生理機能和心理發生關鍵性變化。集體頭腦還創造并重組了人類對一些事物的認知，如杠桿、螺絲、書寫等。本書展現了人類的基因和生物特性與文化演進之間有著密不可分的關系，這種文化與基因之間的互動，推動人類踏上一條非凡的進化之路。

·23.5萬字

人類仰望星空時

從古至今，人類都在通過觀察星空理解宇宙，這段歷史漫長而艱辛。本書不會去詳陳天文學的最新進展，而是作為一份歷史指南，回顧人類的宇宙觀如何定義現實的本質與生命的意義，看看我們業已擯棄的神祇與魂靈、神話與魔獸、天上宮闕與恒星天球是什么樣子，了解科學宇宙觀如何最終稱霸世界，又如何塑造了今天的你我。這是一個關于人類的故事，主人公有祭司、女神、探險家、革命者和君王。故事的開篇不是大爆炸，也不是科學的誕生，而是第一批仰望星空的人類以及他們所發覺的星空奧秘。本書選擇了歷史上人類仰望天空的十二個時刻。故事從西方物質宇宙的興起講起，進而敘述物質宇宙模型如何主宰我們的生活。這條故事線的起點是最早的巖畫和環形石陣，中途會談到信仰、民主、科學等偉大傳統的誕生，終點是尋找外星生命以及人類最近的太空和虛擬世界之旅。此番探究既有助于解釋今天的你我究竟是誰，亦可指引人類的前途。人若身在事物之中，往往難以看清其局限，那就讓我們潛入深邃的宇宙認知史中細致勘察一番，或許可以觸及乃至越過既有世界觀的邊界。

·22.6萬字

當醫療出錯時：一位醫生的痛與思（醫學人文叢書）

尋醫問診時，有多大概率會遭遇醫療過失？是醫護個人疏忽失職，還是整個系統都出了錯？不幸發生醫療事故，患者及家屬該怎么辦？進步與行善一直是醫學界的主旋律，但有時，醫療也會出錯，輕者延誤診治，重者致殘甚至致死。著名醫生作家丹妮爾·奧弗里投入數年時間，梳理歷史，調研數據，采訪醫護、患者及家屬，并反思自己近三十年行醫經驗，最終得出結論：醫療過失比我們想象中普遍得多，但大部分是可以避免的。她真誠面對醫患關系這一復雜問題，講述觸目驚心的真實故事，揭開醫療行業的沉疴弊病，例如森嚴的等級制度、固化的思維習慣、傲慢的溝通文化。懷著責任，她關注醫學界應該怎樣改良和防范，從個體、制度和文化層面為整個系統開出藥方。懷著善意，她為每個人提供了切實可行的應對指南，教患者如何保護自己，教你我如何保護家人。

·20.8萬字

過敏的真相

全世界目前有數十億人患有某種形式的過敏癥，據估計占全球總人口的30%～40%。更令人擔憂的是，近年來被診斷患有過敏癥的患者的數量一直在增長。為什么我們的身體這么容易被擾亂得躁動不安？流鼻涕、眼睛發癢、皮膚干燥、胃腸道不適、呼吸困難……這些過敏癥狀在試圖告訴我們一些重要的事情，關乎21世紀人體免疫系統的整體健康狀況。醫學人類學家特雷莎·麥克費爾是一名過敏癥患者，她的父親死于蜜蜂蜇刺引起的嚴重過敏反應。在這本書中，她展開了一場對過敏背后復雜問題的科學探究之旅，回顧了早期免疫學家的危險實驗，調查了過敏癥患者當下的困境，也講述了過敏治療的新進展。她采訪了眾多免疫學家和過敏癥專科醫生，以及空氣質量控制員、病患家屬、醫藥公司、科研單位、政府機構等不同立場的個人和組織。這是一場對過敏現象的全方位剖析，盡可能講述了一個關于過敏這個現代醫學謎團的完整故事。這里沒有關于過敏的全部真相，但通過條分縷析地探索過敏表象之下的深層問題，我們能夠獲得關于過敏的重要知識，在愈演愈烈的過敏來襲時盡量做好準備。

·20.8萬字

基因密碼：生命探秘之旅

人類基因組計劃啟動至今已逾20年，其間，人類從第一次解讀個人基因組信息，到為特殊病人進行個性化全基因組測序，再到大規模基因組測序以實現醫學范式的轉變，可謂成績斐然。尤安·安格斯·阿什利博士將自己扎實的理論知識和豐富的臨床實踐經驗融匯于本書中，為我們揭示了DNA和基因組的理論認知，悉數人類基因組發展數十年來的重要事件和前沿進展，以及如何以“偵探”的身份抽絲剝繭，通過患者的基因組信息破解其病因、拯救其生命。作者在書中預測，不遠的將來，每個人都可以利用自己的基因組來預測并預防疾病。這就是位于科技前沿的“精準醫療”——基于對健康和疾病的基因組理解的個性化治療。精準醫療的目的是在健康領域預防疾病、精準診斷并對疾病進行精準治療。我們將使用基因組測序和解讀技術來分析人們有患哪種疾病的風險，在疾病發生前進行預防，在疾病發生后針對性治療。這不僅是一本關于人類基因的科普書，一本基因組測序技術發展史，還是一本趣味橫生的故事書、一本人文關懷之書，書中有對醫療、人性、親情、理想和生死關懷的深沉思索，讓我們在娓娓道來的故事中掌握生物醫學知識，洞悉未來醫學技術發展，重新反思與認識生死，思考生命的價值。

·23.1萬字

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