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臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析(第2版)
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本書針對(duì)培養(yǎng)醫(yī)學(xué)科研人才的崗位能力,首先從整體上介紹臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析的共性問題,包括方案設(shè)計(jì)、隨機(jī)化與設(shè)盲、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析到報(bào)告撰寫的臨床試驗(yàn)全過程;而后針對(duì)某些試驗(yàn)的特殊性,例如抗腫瘤試驗(yàn)、抗菌試驗(yàn)試驗(yàn)、疫苗臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)等,介紹理論的具體實(shí)現(xiàn)并總結(jié)其特殊要求;最后針對(duì)藥監(jiān)部門頒布的一系列指導(dǎo)原則進(jìn)行重點(diǎn)介紹。通過對(duì)本書的學(xué)習(xí),可以讓讀者對(duì)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析有一個(gè)清晰的認(rèn)識(shí),以便在今后的臨床科研工作中解決實(shí)際問題?!芭R床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析”是我校課程重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目,《臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析》是該課程的核心教材,舊版教材在使用過程中受到讀者的一致好評(píng)。然而,“臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析”是一門實(shí)用性很強(qiáng)的課程,其相關(guān)的知識(shí)更新也非常迅速,因此,及時(shí)更新相關(guān)教材,使其緊跟學(xué)科發(fā)展,強(qiáng)化需求,對(duì)于學(xué)科的發(fā)展、課程建設(shè)有著至關(guān)重要的作用。

賀佳 鄧偉 王素珍主編 ·臨床理論 ·20萬(wàn)字

血液腫瘤實(shí)驗(yàn)室檢查合理選擇
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血液腫瘤的診斷主要基于形態(tài)學(xué)、免疫表型、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)等多技術(shù)平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)室檢查。近年來隨著基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù)的發(fā)展,新技術(shù)、新方法層出不窮,科學(xué)合理地選擇實(shí)驗(yàn)檢查成為血液腫瘤診斷、治療監(jiān)測(cè)及預(yù)后的主要依據(jù)。為避免過度檢查造成不必要的醫(yī)療資源浪費(fèi),以及不合理的實(shí)驗(yàn)室檢查誤導(dǎo)病情判斷以及不合理處置,血液醫(yī)生迫切需要實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目選擇的指導(dǎo),但國(guó)內(nèi)外尚無(wú)系統(tǒng)地介紹血液腫瘤實(shí)驗(yàn)室檢查選擇原則的書籍。為此中國(guó)和美國(guó)血液病理專家、國(guó)內(nèi)長(zhǎng)期從事一線臨床工作的血液專科醫(yī)生和經(jīng)驗(yàn)豐富的血液病理檢驗(yàn)人員一起,根據(jù)WHO最新的診斷分類標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)內(nèi)外專家共識(shí)和臨床實(shí)踐指南來編寫此書。本書編寫頗具挑戰(zhàn)性和開創(chuàng)性,編委會(huì)多次開會(huì)討論,激烈爭(zhēng)論,從籌劃到編寫成集歷時(shí)近3年時(shí)間。

邰文琳 James Huang主編 ·臨床理論 ·19.9萬(wàn)字

臨床個(gè)體化用藥
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本書的編寫擬分為三部分:第一部分“緒論”簡(jiǎn)要介紹“臨床個(gè)體化用藥”的概況、歷史、現(xiàn)狀和未來的發(fā)展趨勢(shì);第二部分“臨床個(gè)體化用藥相關(guān)技術(shù)介紹”簡(jiǎn)要介紹涉及的相關(guān)學(xué)科和技術(shù),例如遺傳藥理學(xué)、藥物基因組學(xué)等;第三部分“臨床個(gè)體化用藥”從治療藥物檢測(cè)與個(gè)體化用藥、藥物基因組學(xué)與個(gè)體化用藥、藥物相互作用與個(gè)體化用藥三個(gè)方面以理論結(jié)合臨床案例的形式詳細(xì)對(duì)該技術(shù)的現(xiàn)狀、進(jìn)展進(jìn)行展開講解。其中“治療藥物檢測(cè)與個(gè)體化用藥”不僅對(duì)目前常規(guī)開展的卡馬西平、丙戊酸鈉等的血藥濃度監(jiān)測(cè)案例進(jìn)行論述,還對(duì)未來的游離藥物、對(duì)映體監(jiān)測(cè)等技術(shù)進(jìn)行前瞻性的介紹?!八幬锘蚪M學(xué)與個(gè)體化用藥”部分又從藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、藥物靶點(diǎn)和受體三方面進(jìn)行編寫,理論部分穿插介紹目前較成熟的案例和未來可以開展的項(xiàng)目?!八幬锵嗷プ饔门c個(gè)體化用藥”重點(diǎn)從細(xì)胞色素P450酶系介導(dǎo)的代謝性相互作用、P-糖蛋白介導(dǎo)的藥物相互作用兩方面進(jìn)行闡述。

隋忠國(guó) ·臨床理論 ·19.4萬(wàn)字

中醫(yī)臨床實(shí)踐指南制定方法
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目前國(guó)內(nèi)對(duì)于中醫(yī)指南/共識(shí)的制訂方法尚不清楚,行業(yè)內(nèi)缺乏系統(tǒng)的知識(shí)和方法的介紹。本書從中醫(yī)藥研究特點(diǎn)及國(guó)情出發(fā),為中醫(yī)藥臨床實(shí)踐指南/共識(shí)各個(gè)環(huán)節(jié)制訂了規(guī)范并提出了具體的建議,解決了中醫(yī)藥指南制訂過程中的方法學(xué)瓶頸問題,尤其是中醫(yī)藥領(lǐng)域最為關(guān)注的古籍文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)以及名老中醫(yī)專家經(jīng)驗(yàn)的收集與評(píng)價(jià)的問題。內(nèi)容包括但不限于中醫(yī)藥指南臨床問題的確定、中醫(yī)藥指南文獻(xiàn)檢索的方法、中醫(yī)藥指南制訂流程、中醫(yī)臨床實(shí)踐指南團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的立項(xiàng)申請(qǐng)、中醫(yī)古籍文獻(xiàn)證據(jù)的分級(jí)與質(zhì)量評(píng)價(jià)、名老中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)的證據(jù)提煉與評(píng)價(jià)、中醫(yī)藥臨床證據(jù)的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,中醫(yī)藥臨床實(shí)踐指南的報(bào)告、指南中從證據(jù)到推薦的影響因素以及中醫(yī)藥指南的評(píng)價(jià)等,以期為讀者提供豐富、詳細(xì)、盡可能全面、實(shí)用、有價(jià)值、有特色的中醫(yī)指南/共識(shí)制訂的相關(guān)內(nèi)容。

陳薇等主編 ·臨床理論 ·18.9萬(wàn)字

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