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生藥學(xué)與天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)
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《生藥學(xué)與天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》共分為四個(gè)部分。第一部分為“實(shí)驗(yàn)操作基礎(chǔ)”,包括實(shí)驗(yàn)基本要求、實(shí)驗(yàn)基本操作與技術(shù),其中實(shí)驗(yàn)基本操作與技術(shù)概述了生藥的基源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定以及天然藥物常用提取、分離方法等。第二部分為“藥用植物學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)”,簡(jiǎn)要介紹植物的細(xì)胞、組織、器官,以及植物分類系統(tǒng)與分門別類。第三部分為“驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)”,共設(shè)有二十個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容緊扣理論教學(xué),通過(guò)讓學(xué)生觀察植物細(xì)胞、組織、器官的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn),深入學(xué)習(xí)代表性重點(diǎn)生藥的鑒別以及天然藥物中各類化學(xué)成分的理化鑒定。第四部分為“綜合性實(shí)驗(yàn)”,共設(shè)有十二個(gè)實(shí)驗(yàn),涉及生藥鑒別以及藥材中有效成分的提取、分離、化合物鑒定和含量測(cè)定等內(nèi)容,每個(gè)實(shí)驗(yàn)后附有一些較為靈活的思考題,啟發(fā)思考,拓展思維。附錄部分列舉了重要生藥的高清鑒別照片,供學(xué)生自學(xué)、課前預(yù)習(xí)或課后拓展使用。《生藥學(xué)與天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》可供醫(yī)藥院校藥學(xué)、臨床藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)高年級(jí)本科生和研究生實(shí)驗(yàn)課教學(xué)使用,也可供從事藥學(xué)工作各類專業(yè)人員及醫(yī)藥工作愛(ài)好者參考使用。

陳立娜 何立巍主編 ·藥學(xué) ·17.5萬(wàn)字

藥物簡(jiǎn)史
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奎寧與英國(guó)人——1651年,奎寧正式進(jìn)入《羅馬藥典》,是藥典中為數(shù)不多的有效藥,風(fēng)靡全歐洲,不過(guò)英國(guó)卻是個(gè)例外。有人發(fā)燒,服用了奎寧之后,死掉了。英國(guó)人認(rèn)為這是“天主教的陰謀”,這種藥就成了非法藥物。塔爾博特偷偷引進(jìn)了這種藥物,加上玫瑰葉、檸檬汁和混合各種原料的葡萄酒組成一種“神秘藥方”。抗生素的革命——19世紀(jì)后期,化學(xué)家發(fā)現(xiàn)把從煤渣中提煉出來(lái)的染料涂在植物或動(dòng)物組織上,染料會(huì)將纖維清晰地顯現(xiàn)出來(lái),并且順著組織運(yùn)動(dòng),進(jìn)入各個(gè)器官。埃爾利希憑借這種方法弄清楚了血清的功能,里面具有某種“抗體”,像“魔法子彈”一樣對(duì)病菌進(jìn)行打擊。細(xì)菌表面存在與人體細(xì)胞不一樣的接收器,如果能讓毒素進(jìn)入這些地方,就能在不殺死正常細(xì)胞的情況下殺死細(xì)菌。化學(xué)家們?cè)斐隽烁鞣N各樣的靶向藥物,這是抗生素時(shí)代的開(kāi)端,這種思維方法也是“化學(xué)療法”的開(kāi)端。這才開(kāi)始了乙酰丙胺(退熱冰)、等一系列經(jīng)典藥物的傳奇故事,以及赫希斯特、默克、法本、拜耳等龐大的制藥公司的崛起與藥物生產(chǎn)和監(jiān)管背后藥效評(píng)估方法的革新和法律、倫理博弈。

(英)德呂恩·布奇 ·藥學(xué) ·17.3萬(wàn)字

精神疾病藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施
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本套叢書(shū)的編寫(xiě)強(qiáng)調(diào)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施要點(diǎn)的講述,通過(guò)與相關(guān)學(xué)科理論知識(shí)的緊密結(jié)合,將使其對(duì)臨床試驗(yàn)從業(yè)者具有很強(qiáng)的實(shí)用性和指導(dǎo)意義。在內(nèi)容方面,涵蓋各科疾病藥物臨床試驗(yàn)各個(gè)階段所承擔(dān)的任務(wù),著重介紹如納排標(biāo)準(zhǔn)、隨機(jī)用藥方法、療效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、研究終點(diǎn)以及數(shù)據(jù)處理等臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵點(diǎn)。并在介紹中設(shè)有案例,提供點(diǎn)評(píng)的內(nèi)容,案例選取試驗(yàn)者以往的一些真實(shí)案例以及一些已報(bào)道的經(jīng)典的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),使讀者可以參照已完成的臨床試驗(yàn)有更形象和深刻的認(rèn)識(shí)。Ⅰ期臨床研究因風(fēng)險(xiǎn)大,由專門的Ⅰ期臨床研室開(kāi)展相應(yīng)設(shè)計(jì)、實(shí)施、監(jiān)管和總結(jié)報(bào)告工作,因此單設(shè)一個(gè)分冊(cè)。同時(shí)將涉及藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中的倫理學(xué)保護(hù)等內(nèi)容單設(shè)一個(gè)分冊(cè),加深讀者對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理審查等工作的了解,注重對(duì)相關(guān)法規(guī)的認(rèn)知。在編排形式方面,臨床用藥方法及療效評(píng)價(jià)等內(nèi)容將盡量使用圖表形式來(lái)呈現(xiàn),簡(jiǎn)潔易懂,便于閱讀。相信本套叢書(shū)的出版可為參與臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施的工作者提供一套完整、系統(tǒng)、規(guī)范的可參考借鑒的圖書(shū)。

趙靖平 王剛主編 ·藥學(xué) ·16.6萬(wàn)字

治療藥物監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制與人員培訓(xùn)手冊(cè)
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本書(shū)共分為三篇。第一篇質(zhì)量控制,分為四章,分別是規(guī)章制度(包括工作制度總則、儀器設(shè)備/試劑/標(biāo)本/信息/數(shù)據(jù)/安全管理制度,報(bào)告審核/發(fā)放/解讀制度,急診檢測(cè)制度等)、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)(介紹血藥濃度檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和藥物相關(guān)基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、分區(qū)、布局等)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(分為通用技術(shù)類、儀器設(shè)備類和項(xiàng)目類操作規(guī)程)、質(zhì)量管理(首先介紹TDM質(zhì)量管理體系,再按照實(shí)驗(yàn)室樣本檢測(cè)流程中的檢測(cè)前、檢測(cè)中和檢測(cè)后質(zhì)量管理順序介紹全過(guò)程質(zhì)量控制,最后介紹質(zhì)量改進(jìn))。第二篇人員培訓(xùn),包括崗位職責(zé)(主要介紹TDM實(shí)驗(yàn)室人員資質(zhì)、人員設(shè)置及崗位職責(zé)等)和人員培訓(xùn)(新藥上市層出不窮、藥物分析新技術(shù)新方法日新月異,持續(xù)崗位培訓(xùn)對(duì)質(zhì)量控制至關(guān)重要,本章主要介紹如何對(duì)人員進(jìn)行針對(duì)性的高效培訓(xùn))。第三篇實(shí)踐案例,列舉作者在實(shí)際工作中發(fā)生的TDM案例并進(jìn)行分析解讀,增加本書(shū)的實(shí)用性。

張峻 張相林主編 ·藥學(xué) ·16.1萬(wàn)字

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