1.5　本研究的主要工作

蛋白質-配體結合位點信息是目前研究蛋白質功能機制的主要途徑，也是基于結構藥物分子設計的先決條件。配體結合位點已知的情況下，可以通過定點突變、核磁共振等實驗手段分析蛋白質-配體相互作用機制，也可以使用分子動力學等模擬手段觀察蛋白質-配體相互作用的動態過程，還可以將實驗和計算模擬兩者結合起來研究分子間的相互作用機制。在基于結構的藥物分子設計方面，如果靶標蛋白的結合位點已知，便可以使用分子對接方法從小分子化合物庫中篩選有活性的先導化合物，或者使用分子片段生長方法生成全新的活性小分子。本書旨在介紹蛋白質結合位點的預測方法，主要研究內容如下。