3.3.2　六亞甲基四胺改性硼酚醛樹脂

（1）改性方法及機理分析　將酚、硼酸、多聚甲醛和六亞甲基四胺按一定摩爾比投入裝有攪拌、油水分離器、溫度計的四口燒瓶中，用一個芳烴溶劑恒沸脫水，然后減壓脫掉溶劑，即可得黃色透明樹脂（樹脂溶于乙醇）。合成具有螯合結構的硼氮配位的酚醛樹脂，分子結構如下。

該樹脂的紅外光譜見圖3-12。聚硼酸酯在1350cm^-1處為B—O特征吸收峰，六亞甲基四胺在1070cm^-1處為叔胺的特征吸收峰，可是所合成的樹脂在1350cm^-1處和1070cm^-1處的峰明顯消失，說明形成了B←N配位鍵。

圖3-12　B←N樹脂的紅外光譜

（2）耐水性分析　將不同B、N配比的酚醛樹脂在沸水中加熱回流不同時間，測其硼殘留量及硼損失率，表征其耐水性，見表3-4，表3-5。B/N比值越小，即B被N配位越完全，樹脂中的硼損失越小，其耐水性越強。

表3-4　樹脂中殘硼含量

表3-5　樹脂中硼損失率

其中，編號1～3是在六亞甲基四胺用量一定時，酚與硼酸的摩爾比分別為1:1、1:0.8、1:0.6；編號4～6是在酚與硼酸配比一定時，硼與氮的摩爾比分別為1:1、1:0.75、1:0.5。