思考與習題

任務一

1.寫出C6H14的構造異構體，并用系統命名法命名。

2.用系統命名法命名下列化合物。并標明（1）、（2）化合物中的伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氫原子，分別用1°、2°、3°和4°表示。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

3.寫出下列烷烴的構造式。

（1）2，3-二甲基丁烷

（2）2，2，3，4-四甲基戊烷

（3）2，2-二甲基-3，4-二乙基己烷

（4）4-叔丁基庚烷

4.不參閱物理常數表，試推測下列化合物沸點高低的一般順序。

（1）A.正庚烷　　B.正己烷　　C.2-甲基戊烷　　D.2，2-二甲基丁烷　　E.正癸烷

（2）A.丙烷　　B.正丁烷　　C.正戊烷　　D.正己烷

5.已知烷烴的分子式為C5H12，根據氯代反應產物的不同，試推測各烷烴的構造，并寫出其構造式。

（1）一元氯代產物只能有一種

（2）一元氯代產物可以有三種

（3）一元氯代產物可以有四種

（4）二元氯代產物只可能有兩種

6.請寫出下列化學反應方程式：（1）天然氣作為主要的民用燃料；（2）工業上以天然氣中的甲烷為原料生產甲醛。

任務二

1.寫出C5H10的所有構造異構體，用系統命名法命名，并指出哪些有順反異構體。

2.用系統命名法命名下列化合物，有順反異構體寫出其構型式，并用Z/E命名法命名。

（1）

（2）

（3）

（4）

3.寫出下列各烯烴的構造式。

（1）2，3-二甲基-2-戊烯

（2）反-2-丁烯

（3）順-3-庚烯

（4）反-2-己烯

（5）（Z）-3，4-二甲基-3-庚烯

（6）（E）-2，4-二甲基-3-己烯

（7）1，3-丁二烯

（8）2-甲基-1，3-己二烯

4.寫出下列反應的主要產物。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

（9）

（10）

（11）

（12）

（13）

5.選用適當原料，通過Diels-Alder反應合成下列化合物。

（1）

（2）

（3）

6.寫出下列反應物的構造簡式。

（1）

（2）

（3）

7.某烯烴的分子式為C4H8，與HBr發生加成反應時，無論有無過氧化物存在，都生成同一種溴代烷烴。試推測該烯烴的構造式。

8.某烯烴的分子式為C5H10，與HCl發生加成反應后生成，試推測原烯烴所有可能的構造式。

9.有兩種烯烴，分子式均為C6H12。催化加氫都得到正己烷。用過量高錳酸鉀的硫酸溶液氧化后，A只生成一種產物CH3CH2COOH，B生成兩種產物CH3COOH和CH3CH2CH2COOH。試推測A、B的構造式，并寫出上述各步化學反應式。

任務三

1.寫出分子式為C6H10的所有炔烴的構造異構體，并用系統命名法命名。

2.用系統命名法命名下列化合物。

（1）

（2）

（3）

（4）

3.寫出下列化合物的構造式。

（1）4-甲基-1-戊炔

（2）4-甲基-3-乙基-1-己炔

（3）3，4-二甲基-1-戊炔

（4）5-甲基-4-異丙基-2-庚炔

4.寫出下列反應的主要產物。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

（9）

（10）

5.寫出下列反應物的構造簡式。

（1）

（2）

6.用化學方法鑒別下列化合物。

（1）乙烷，乙烯，乙炔

（2）1-戊炔，2-戊炔

（3）

（4）己烷，1-己烯，1-己炔

（5）庚烷，1-庚炔，1，3-庚二烯

7.脂肪烴化合物A和B分子式都是C6H10，催化氫化后都生成2-甲基戊烷。A與硝酸銀氨溶液反應生成灰白色沉淀；B不與硝酸銀氨溶液反應，也不能與乙烯發生雙烯合成反應。推測A和B可能的構造式。

8.化合物A和B分子式都是C5H8，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A與硝酸銀氨溶液反應，生成灰白色沉淀，用高錳酸鉀溶液氧化，則生成CH3CH2CH2COOH和CO2；B不與硝酸銀氨溶液反應，用高錳酸鉀溶液氧化，則生成CH3COOH和CH3CH2COOH。試寫出A和B的構造式以及各步的化學反應。

9.三個化合物A、B和C，其分子式均為C5H8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氫都得到正戊烷。A與氯化亞銅堿性氨溶液作用生成棕紅色沉淀，B和C則不反應。C能和順丁烯二酸酐反應生成固體沉淀物，而A和B則不能。試寫出A、B和C可能的構造式。

10.鑒別飽和烴和不飽和烴時，所用高錳酸鉀溶液為什么必須是酸性的？

任務四

1.用系統命名法命名下列化合物。

（1）

（2）

（3）

（4）

2.寫出下列化合物。

（1）1，1-二甲基環己烷

（2）1，3-二乙基環戊烷

（3）1，4-環己二烯

（4）3-乙基環戊烯

3.寫出下列反應的主要產物。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

4.用化學方法鑒別下列化合物。

5.化合物A的分子式為C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高錳酸鉀溶液褪色。1mol A與1mol HBr作用生成B，B也可以從A的同分異構體C與HBr作用得到。C能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高錳酸鉀溶液褪色。試推測A、B和C的構造式。

任務五

1.命名下列化合物。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

2.寫出下列化合物的構造式。

（1）間硝基溴苯

（2）對硝基苯酚

（3）對甲基苯磺酸

（4）間甲基苯酚

（5）苯甲酸

（6）乙苯

3.用箭頭表示下列化合物一元硝化時，硝基進入的位置。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

4.用化學方法鑒別下列化合物。

5.寫出下列反應的主要產物。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

6.某芳烴化合物A的分子式為C9H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色。用高錳酸鉀溶液氧化A時，得到乙酸（CH3COOH）和芳酸B。芳酸B發生硝化反應時，制得一種硝化產物C。試推測化合物A、B、C的構造式，并寫出各步化學反應式。

7.分子式為C8H10的芳烴，發生硝化反應時，只得一種硝化產物，用重鉻酸鉀氧化時，可得到對苯二甲酸。試推測該芳烴的構造式，并寫出各步化學反應式。

8.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液的紫色褪去，而大多數苯的同系物卻能被KMnO4（H+）所氧化，使其紫色褪去。為什么？