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第一章 塑料的基礎(chǔ)知識(shí)

第一節(jié) 概述

一、基本概念與范疇

(一)樹脂

樹脂是高分子化合物的聚合物,簡(jiǎn)稱高聚物。高聚物包括塑料、橡膠、合成纖維等材料。高分子化合物的特性及其聚集態(tài),決定了樹脂的性質(zhì)。樹脂分為合成樹脂和天然樹脂。一般組成塑料的樹脂,包括由單體化合物聚合的樹脂(如聚乙烯、酚醛樹脂等),以及由天然高分子物經(jīng)化學(xué)改性制得的高聚物(如聚乳酸、玉米降解塑料等)。

由單體化合物轉(zhuǎn)變成高聚物的過程,稱為聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)分為加成聚合反應(yīng)和縮聚合反應(yīng)。由單體加成聚合反應(yīng)生成的聚合物,稱為加成聚合物,如聚乙烯、聚丙烯等;由兩種不同的化合物縮聚合反應(yīng)生成的聚合物,稱為縮合聚合物,如聚酰胺、酚醛樹脂等。縮合反應(yīng)的過程會(huì)釋放出水。若在加成聚合反應(yīng)時(shí),起始單體多于一種,或者在縮聚合反應(yīng)時(shí),起始反應(yīng)物多于兩種,所制得的聚合物稱為共聚物,如ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)等。

根據(jù)大分子鏈的不同組成,高聚物的形態(tài)分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),如圖1-1所示。網(wǎng)狀高分子化合物是在線型或支鏈型的大分子鏈之間,由原來單體或其他化合物或原子團(tuán)產(chǎn)生交聯(lián)作用而形成的。

圖1-1 高聚物分子結(jié)構(gòu)示意圖

a)線型結(jié)構(gòu) b)支鏈型結(jié)構(gòu) c)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

根據(jù)聚合物受熱后所表現(xiàn)的不同性能,可以分為熱塑性聚合物和熱固性聚合物。熱塑性聚合物,如聚乙烯、聚酰胺等;熱固性聚合物,如酚醛及脲醛聚合物等。

在對(duì)高聚物進(jìn)行區(qū)分時(shí),不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為熱塑性高聚物就是線型、支鏈型結(jié)構(gòu)聚合物;熱固性聚合物就是網(wǎng)狀高分子結(jié)構(gòu)聚合物。低密度聚乙烯(LDPE)是支鏈型高聚物;線型低密度聚乙烯是線型高聚物。若成型時(shí),在塑料中加入交聯(lián)劑,它們?cè)诮宦?lián)劑及熱的作用下,也可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的交聯(lián)聚乙烯,例如注射交聯(lián)發(fā)泡聚乙烯拖鞋。熱塑性酚醛聚合物在未固化成型前,也是線型結(jié)構(gòu)聚合物,它們?cè)诠袒瘎┘盁岬淖饔孟拢判纬蔀榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛塑料,例如注射酚醛電器插座。

根據(jù)高聚物的聚集態(tài)區(qū)分,高聚物分為無(wú)定形聚合物和結(jié)晶型聚合物。

(二)塑料

塑料是以人工合成或天然樹脂為基礎(chǔ),與穩(wěn)定劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑、著色劑等多種添加劑組成的合成材料。它在一定溫度和壓力作用下,能塑制成一定形狀的制品,并且在冷卻及壓力解除后,在常溫下仍能保持一定強(qiáng)度和形狀不變。

單純的樹脂(高聚物)并不能成為理想的新材料,必須加入若干種添加劑后,才能成為有較好成型加工性能和使用性能的材料。例如,德國(guó)在1912年就成功地聚合出聚氯乙烯樹脂,但由于缺少理想的添加劑,聚氯乙烯樹脂直到1928年才投入工業(yè)化生產(chǎn);而近幾年,硬聚氯乙烯塑料制品能得到迅猛的發(fā)展,也是得益于添加劑業(yè)的發(fā)展。

在塑料中加入添加劑的影響,與樹脂聚合反應(yīng)在單體中添加的催化劑、引發(fā)劑作用不同。除交聯(lián)劑、固化劑外,加入塑料中的添加劑只影響塑料的性能,不影響樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)。各種添加劑與樹脂混合后,以物理形式均勻分散于樹脂中,形成多相或微多相結(jié)構(gòu)。

塑料根據(jù)其受熱后所表現(xiàn)的不同行為,可以分為熱塑性塑料和熱固性塑料。它們都可以選用注射成型的加工方法,制成各種塑料制品。

塑料具有密度低、力學(xué)性能較高、光學(xué)性能和熱性能選擇范圍廣的特點(diǎn),還具有優(yōu)良的電絕緣性和熱絕緣性,良好的耐磨性和化學(xué)穩(wěn)定性,相對(duì)低的成本和優(yōu)異的成型加工性能。因此,塑料及其制品,在資源及環(huán)境保護(hù)的重重壓力下,仍能逐年增長(zhǎng),應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大。塑料也具有容易老化,個(gè)別品種難于回收以及硬度較低、力學(xué)性能相對(duì)地低于金屬的缺點(diǎn)。塑料、金屬、陶瓷等材料,已成為當(dāng)今的主要結(jié)構(gòu)材料。

二、塑料的主要品種與分類

塑料作為結(jié)構(gòu)材料使用,其歷史遠(yuǎn)比金屬材料和陶瓷材料短得多,但其品種的發(fā)展速度卻很快,在短短的幾十年間就有幾百個(gè)品種問世。因此塑料有多種分類方法,最常用的是按樹脂的受熱特性和塑料的用途分類。

(一)按樹脂的受熱特性分類

按塑料加熱冷卻時(shí)樹脂呈現(xiàn)的特性,分為熱塑性塑料和熱固性塑料兩類。

1. 熱塑性塑料 熱塑性塑料的特征是塑料受熱時(shí)軟化,溫度升高至一定數(shù)值時(shí)可呈現(xiàn)粘流態(tài),當(dāng)溫度降低時(shí)(一般指室溫)塑料變得堅(jiān)硬。再次加熱能再變軟,冷卻后又變硬,可以多次反復(fù)。

熱塑性塑料除能多次反復(fù)加熱冷卻外,還能溶于某些溶劑,這種現(xiàn)象稱為可熔可溶。常用的熱塑性塑料有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS塑料、聚甲醛、聚酰胺、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(有機(jī)玻璃)、聚碳酸酯和聚砜等。

2. 熱固性塑料 熱固性塑料的特征是塑料第一次受熱時(shí)軟化,冷卻時(shí)固化并呈現(xiàn)剛硬狀態(tài)。重新加熱時(shí)不再軟化,溫度超過一定數(shù)值時(shí)發(fā)生分解。這類塑料不溶于溶劑,稱為不熔不溶。常用的熱固性塑料有酚醛塑料、氨基塑料、環(huán)氧塑料和不飽和聚酯等。

(二)按塑料用途分類

按塑料用途分為通用塑料和工程塑料兩類。

1. 通用塑料 通用塑料通常指產(chǎn)量大、用量大、價(jià)格低廉、主要用于制造日用品的塑料。

有資料稱,通用塑料的產(chǎn)量約占塑料總產(chǎn)量的3/4,成為塑料工業(yè)的重要支柱。常用的通用塑料有聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS塑料、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、酚醛塑料和氨基塑料、不飽和聚酯等。

2. 工程塑料 工程塑料通常指具有較高力學(xué)性能及耐高溫、耐腐蝕,在各類工程中用作結(jié)構(gòu)材料的塑料。工程塑料又分為通用工程塑料和特種工程塑料。通用工程塑料主要有聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚苯醚;特種工程塑料主要有聚四氟乙烯、聚苯硫醚、聚砜、聚醚醚酮、聚酰亞胺、聚芳酯、液晶聚合物等。

隨著塑料工業(yè)技術(shù)的迅速發(fā)展和塑料應(yīng)用的日益廣泛,某些通用塑料也在工程中獲得了應(yīng)用。

小型家用電器中大量采用塑料零件,而這類產(chǎn)品已很難劃分其屬性——日用品或工業(yè)品,故也可認(rèn)為某些原屬工程塑料的品種也用于制造日用品。因此通用塑料與工程塑料之間實(shí)際上已無(wú)明顯界限。

三、塑料的基本特性

(一)熱塑性塑料

熱塑性塑料具有可熔、可溶特性。熱塑性塑料受熱軟化、熔融;當(dāng)溫度降低時(shí),能變硬定形;若再次受熱,仍能軟化熔融,冷卻變硬定型。這一過程可以反復(fù)多次進(jìn)行。熱塑性塑料在某些溶劑作用下能溶漲、溶解。熱塑性塑料邊角料及廢舊塑料,可以回收復(fù)制成熱塑性塑料制品。

用于注射成型的熱塑性塑料,主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、聚酰胺、聚甲醛、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚砜、聚苯醚等。

1. 高聚物的三種力學(xué)狀態(tài) 由于高聚物的大分子結(jié)構(gòu)和分子熱運(yùn)動(dòng)特點(diǎn),高聚物在一定溫度范圍內(nèi)呈現(xiàn)三種不同的力學(xué)狀態(tài):玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài)。它們可以用高聚物形變-溫度曲線表示,如圖1-2所示。

圖1-2 高聚物形變-溫度曲線示意圖

1—無(wú)定形聚合物 2—結(jié)晶型聚合物 3—高相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)晶型聚合物

Tg—玻璃化溫度 Tf—粘流溫度 Tm—熔融溫度 Td—分解溫度

(1)玻璃態(tài)。在溫度較低時(shí),高聚物表現(xiàn)為像玻璃一樣的剛硬固體稱為玻璃態(tài)。這一溫度稱為玻璃化溫度(Tg)。處于玻璃態(tài)的高聚物,有較好的力學(xué)性能,受外力作用時(shí),形變值很小,彈性模量較大,形變是可遞的,去除外力后立即恢復(fù)原狀。玻璃態(tài)的高聚物不宜進(jìn)行變形較大的成型加工,但可進(jìn)行機(jī)械加工(車、銑、刨等)。若溫度繼續(xù)下降到脆化溫度(Tx),則高聚物發(fā)脆、受力易斷裂損壞,視為高聚物使用溫度下限。

(2)高彈態(tài)。若聚合物處于玻璃化溫度(Tg)以上、粘流溫度(Tf)以下的溫度范圍時(shí),聚合物將處于既非固體又非粘性液體的橡膠態(tài),稱為高彈態(tài)。在這個(gè)溫度范圍內(nèi),聚合物的熱膨脹會(huì)突然變大,而且產(chǎn)生不可逆的形變。

(3)粘流態(tài)。當(dāng)溫度升高到粘流溫度(Tf)以上或熔融溫度(Tm)時(shí),高聚物轉(zhuǎn)變?yōu)檎承粤黧w,它在外力作用下會(huì)產(chǎn)生粘性流動(dòng),其形變是不可逆。若溫度繼續(xù)升高到分解溫度(Td),高聚物就發(fā)生分解。高聚物粘流態(tài)位于TfTmTd溫度范圍內(nèi),這一溫度范圍越寬,其成型加熱溫度越容易控制,反之將增加成型操作的難度。粘流態(tài)的高聚物適合進(jìn)行熔融紡絲、注射、薄膜擠出及吹塑、擠出、復(fù)合等成型。若在室溫下,聚合物就呈現(xiàn)粘流態(tài),即為有機(jī)粘合劑。

高聚物力學(xué)狀態(tài)的轉(zhuǎn)變受化學(xué)組成、分子結(jié)構(gòu)、所受應(yīng)力和環(huán)境溫度的影響。若高聚物組成一定時(shí),它主要與溫度有關(guān)。

2. 影響聚合物性能的主要參數(shù) 影響聚合物性能的主要參數(shù)有密度(ρ)、相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)、分子質(zhì)量分布(MWD)。為便于敘述,以高密度聚乙烯為例,說明這些參數(shù)對(duì)高聚物性能的影響。

(1)密度(ρ)。密度是指在規(guī)定溫度下,單位體積物質(zhì)的質(zhì)量,其單位為g/cm3。在相同溫度下同體積的參比物質(zhì)質(zhì)量之比,稱為相對(duì)密度。對(duì)于同一品種的均聚物及共聚物來說,均聚物具有最大的密度,在一個(gè)較寬的相對(duì)分子質(zhì)量范圍內(nèi),隨聚合物中高相對(duì)分子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化,均聚物具有不同的密度;而在共聚物中,隨共聚單體的加入,而使共聚合物的密度相應(yīng)地降低。高聚物的密度與結(jié)晶率呈線性關(guān)系,可用密度來衡量高聚物結(jié)晶率的變化。結(jié)晶是一種次序的狀態(tài)。在該狀態(tài)中,各種分子以有規(guī)則的形式結(jié)合在一起。因此,對(duì)于結(jié)晶型聚乙烯,高密度聚乙烯比低密度聚乙烯有較高的結(jié)晶度;均聚聚乙烯比共聚聚乙烯有較高的結(jié)晶度。高聚物隨密度的提高,其剛度、拉伸強(qiáng)度、硬度、耐溶劑性、阻滲性、耐熱性等性能提高;而耐環(huán)境應(yīng)力開裂性、(缺口)沖擊強(qiáng)度、透明度等性能相對(duì)降低。

(2)相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)。相對(duì)分子質(zhì)量表示高聚物中簡(jiǎn)單的全部單體分子的質(zhì)量,或由這些全部單體分子組合成的聚合物分子,減去任何釋放出的部分。高密度聚乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量范圍一般為4萬(wàn)~50萬(wàn)。相對(duì)分子質(zhì)量可用多種測(cè)試方法測(cè)定,如流變及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)量。但這些試驗(yàn)方法對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)比較復(fù)雜,成本也較高,而熔體質(zhì)量流動(dòng)速率(MFR)或熔體體積流動(dòng)速率(MVR)是相對(duì)分子質(zhì)量的一種快速而簡(jiǎn)單表征,還能快速地指導(dǎo)高聚物成型工藝參數(shù)的選擇。熔體質(zhì)量流動(dòng)速率大致與高聚物的重均分子質(zhì)量范圍相對(duì)應(yīng)。高聚物的熔體質(zhì)量流動(dòng)速率低,表征其相對(duì)分子質(zhì)量高、熔體粘度高、熔體強(qiáng)度高。在注射成型時(shí),需選用較高的加熱溫度及較高的注射壓力。而且,高相對(duì)分子質(zhì)量的高聚物,有更好的力學(xué)性能、韌度、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性。

(3)分子質(zhì)量分布(MWD)。在聚合反應(yīng)過程,由于使用的催化劑及聚合工藝的影響,所生成的聚合物會(huì)存在不同的分子質(zhì)量,從而形成從窄到寬的不同分子質(zhì)量分布范圍。分子質(zhì)量分布范圍窄的高聚物,成型性能差而制品力學(xué)性能高,反則亦然。最常用的分子質(zhì)量分布測(cè)量指數(shù)是不均勻指數(shù),它等于重均分子質(zhì)量除以數(shù)均分子質(zhì)量。高密度聚乙烯的不均勻指數(shù)范圍是4~30。不同型號(hào)聚乙烯的分子質(zhì)量分布,一般分成窄、中、寬三個(gè)范圍,它可從供應(yīng)商提供的產(chǎn)品技術(shù)說明書中查獲。在聚乙烯新品種中,茂金屬聚乙烯的分子質(zhì)量分布范圍較窄。而具有分子質(zhì)量分布兩個(gè)峰值的雙峰聚乙烯,其特點(diǎn)是具有一個(gè)高分子質(zhì)量的組元及一個(gè)低分子質(zhì)量的組元,使該類聚乙烯既保持較高力學(xué)性能,又具有較好的成型加工性能。

(二)熱固性塑料

熱固性塑料受熱后,開始軟化并具有一定的可塑性,在更高的溫度及壓力下固化成型。此后,不再具有可塑性,若再繼續(xù)加熱,也不能熔化,而只會(huì)分解炭化。熱固性塑料制品不溶于任何溶劑。熱固性塑料在成型過程中,既有物理變化,又產(chǎn)生化學(xué)變化;不僅外觀發(fā)生變化,分子結(jié)構(gòu)也由線型分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀分子結(jié)構(gòu),而且這一變化過程是不可逆轉(zhuǎn)的。熱固性塑料的廢次品及廢舊塑料不能作為塑料回收利用,僅能在磨粉后,作為填充劑或其他用途。

用于注射成型的熱固性塑料,有酚醛塑料、尿甲醛塑料、三聚氰胺甲醛塑料、不飽和聚酯塑料、鄰苯二甲酸二丙烯酯(DAP)和間苯二甲酸二丙烯酯(DAIP)塑料等。目前我國(guó)使用較多的是熱固性酚醛注射塑料。

傳統(tǒng)上,熱固性塑料采用壓縮成型方法制造制品。自從20世紀(jì)60年代起,熱固性塑料注射成型才得以快速發(fā)展。由于熱固性塑料在注射成型過程中,要連續(xù)完成物理、化學(xué)變化,故熱固性注射料應(yīng)具有下述特性。

1. 流動(dòng)性 選擇熱固性注射料的最佳流動(dòng)性范圍,才能體現(xiàn)注射料的最佳流動(dòng)能力的流動(dòng)速度,使用最小的注射壓力達(dá)到最好的注射效果。熱固性注射料的拉格西流動(dòng)性,一般應(yīng)大于180~200mm。

2. 熱穩(wěn)定性 熱固性注射料要有較好的熱穩(wěn)定性,以保證在注射成型過程中,熔化的注射料在機(jī)筒中有較長(zhǎng)的存放時(shí)間,避免注射系統(tǒng)偶然出現(xiàn)故障,或熔料在機(jī)筒停留時(shí)間超過預(yù)設(shè)時(shí)間時(shí),瞬時(shí)產(chǎn)生交聯(lián)固化,維持正常的注射過程。在正常溫控條件下,熔料應(yīng)能在機(jī)筒中存放15~20min。

3. 塑化溫度范圍大 在注射成型過程中,熱固性注射料要完成塑化—熔化—固化過程。若這一過程的溫度范圍大,注射成型工藝就能穩(wěn)定可靠地控制,使熱固性注射料能在物料粘度最低時(shí),具有最佳流動(dòng)性,最容易進(jìn)行注射成型。一般熱固性注射料最好在70~90℃塑化,95~120℃熔融。

4. 固化速度快 熱固性注射料從塑化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣袒癄顟B(tài)的速度,稱為固化速度。熱固性注射料應(yīng)能在較高溫度下快速固化,既可提高生產(chǎn)效率,又能避免出現(xiàn)制品變形、尺寸不穩(wěn)定及其他缺陷。

5. 成型收縮率小 由于熱固性塑料在注射成型時(shí),物料所承受的單位面積壓力遠(yuǎn)小于壓縮成型,故其制品成型收縮率較大。熱固性注射制品的收縮率除受成型工藝影響外,還受注射料組分中的填料品種及添加量影響。填料約占注射料總質(zhì)量的40%~50%,是熱固性塑料制品的重要組分。

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