蝶鞍隔因先天性發育不全、腫瘤或手術破壞，使腦脊液流入蝶鞍的垂體窩，使蝶鞍擴大，垂體受壓縮小，稱空蝶鞍。頭痛、視力下降和/或視野缺損以及內分泌功能紊亂為此病三大主要臨床表現。垂體柄受腦脊液壓迫，而使下丘腦與垂體間的門脈循環受阻時，出現閉經和高泌乳素血癥。大多數空蝶鞍因垂體受壓較輕并無臨床癥狀，隨病程的進展而垂體受壓明顯時才出現空蝶鞍綜合征。

本病的病因可能與下列幾種因素有關：①鞍隔的先天性解剖變異；②顱內壓增高；③內分泌因素為多見于多次妊娠婦女；④自身免疫因素。

表現：多無臨床表現，絕大部分患者在體檢時行腦MRI檢查時偶然發現，可發生于任何年齡段成年人中，女性多于男性，多見于肥胖、高血壓病史、多胎妊娠的中年婦女，有些患者有頭痛（70%）、視力下降、視野缺損、腦脊液鼻漏和顱內高壓，并發閉經、泌乳和不育。大多數空蝶鞍綜合征患者出現催乳素（PRL）升高。輔助檢查包括性激素測定等，MRI故作為首選的影像學檢查手段。

處理主要有以下幾方面：①生活方式的改變：對于超體質量和肥胖的患者可進行減重，控制食量的攝入，適當運動。高血壓患者低鹽低脂飲食。②保守治療：對于空蝶鞍綜合征的癥狀不明顯的情況，當PRL高出現閉經溢乳時，可給予溴隱亭治療。如同時有低促性腺激素存在，可用激素補充療法，有生育要求者，提高雌激素水平后，再進行促排卵治療可獲得妊娠。一般不需作外科手術。③手術治療指征：視盤水腫、劇烈的頭痛、嚴重或進行性的視野缺損、腦脊液漏、經內科治療無效的嚴重的內分泌失調等。