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2.4 AML的預后和分層因素
2.4.1 AML不良預后因素
年齡≥60歲;此前有MDS或MPN病史;治療相關性/繼發性AML;高白細胞(≥100×10 9/L);合并CNS-L;伴有預后差的染色體核型或分子遺傳學標志;誘導化療2個療程未達完全緩解。
2.4.2 細胞遺傳學/分子遺傳學指標危險度分級
細胞遺傳學/分子遺傳學指標危險度分級(續表)
【注釋】
* 這些異常如果發生于預后良好組時,不應作為不良預后標志。
DNMT3a,RNA剪接染色質修飾基因突變( SF3B1U2AF1SRSF2ZRSR2EZH2BCORSTAG2),這幾種基因突變在同時不伴有t(8;21)(q22;q22)、inv(16)(p13q22)或t(16;16)(p13;q22)或t(15;17)(q22;q12)時,預后不良。
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