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2.藥物涂層球囊處理支架內再狹窄1例

【病史資料】

患者男性,75歲。因“反復胸痛胸悶11年,再發1個月余”入院。

現病史:

患者2009年因活動后胸痛胸悶住院,先后于前降支、右冠置入支架各2枚。術后規則服藥,1個月前做家務時再發胸痛、胸悶,休息10余分鐘好轉。于2015年8月再次住院。

既往史:

有高血壓病、糖尿病病史。

個人史:

有嗜煙史。

體格檢查:

體溫37.1℃,脈搏70次/分,呼吸19次/分,血壓148/72mmHg,SpO2 97%。無頸靜脈怒張,右下肺可聞及少量細濕啰音,左肺未聞及干濕啰音。心前區無隆起,心界無擴大,心率70次/分,律齊,心音中等,未聞及病理性雜音及心包摩擦音。腹軟,無壓痛,雙下肢無水腫。

實驗室檢查:

血漿腦鈉肽11.50pg/ml。超敏心肌鈣蛋白Ⅰ4.30pg/ml。血糖9.05mmol/L,尿素5.26mmol/L,肌酐71.2μmol/L,總膽固醇4.21mmol/L,高密度脂蛋白1.06mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇2.32mmol/L,超敏C反應蛋白3.70mg/L。

初步診斷:

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,勞力性心絞痛,心功能Ⅱ級,左前降支、右冠內支架置入術后;高血壓病3級(極高危),高血壓性心臟病,左房擴大、左室肥厚;2型糖尿病。

給藥情況:

硫酸氯吡格雷片75mg,1次/日;阿司匹林腸溶片100mg,1次/日;厄貝沙坦片15mg,1次/日;單硝酸異山梨酯緩釋片30mg,1次/日;雷貝拉唑鈉腸溶片10mg,1次/日;美托洛爾47.5mg,1次/日;格列美脲片2mg,1次/日。

【既往冠脈造影及手術過程】

2009年行造影示:

LM(-);LAD近中段彌漫性狹窄80%~90%,中段狹窄80%;LCX近中段狹窄50%~60%,中遠段狹窄50%左右;RCA中段及中遠段兩處狹窄80%~90%(圖2-1)。

圖2-1 2009年冠脈造影

手術過程:

前降支置入2.75mm×29mm、3.0mm×36mm藥物支架,右冠置入2.75mm×29mm、3.0mm×18mm藥物支架各1枚(圖2-2)。

圖2-2 2009年手術過程

【冠脈造影】

2015年8月行造影示:

左主干未見明顯狹窄;左前降支開口原支架內80%再狹窄,中遠段原支架內可見多處再狹窄,其中中段80%再狹窄,遠段90%再狹窄,第一對角支近段80%狹窄,第二對角支開口90%狹窄,第三對角支開口80%狹窄,血流TIMI 3級;左回旋支近段85%狹窄,中遠段彌漫病變最重位于遠段90%狹窄 ,第二、第三、第四鈍緣支開口80%狹窄,血流TIMI 3級;右冠中段原支架內40%狹窄,中遠段原支架內90%再狹窄,遠段原支架內40%再狹窄,血流TIMI 3級(圖2-3)。

圖2-3 2015年8月冠脈造影

【第一次手術過程】

2015年8月手術過程:

右冠中遠段原支架內再狹窄處以切割球囊2.75mm×10mm球囊擴張5次,重復造影示右冠中遠段狹窄處殘余狹窄30%,TIMI 3級。術后將阿托伐他汀鈣片加量至40mg(口服,1次/日)抗動脈粥樣硬化,擇期再處理左冠病變(圖2-4)。

圖2-4 2015年8月第一次手術過程

【第二次手術過程】

2015年10月手術過程:

Maverick 2.5mm×15mm預擴球囊(6~10)atm×10s擴張,切割球囊3.0mm×10mm球囊擴張(6~8)atm×10s。SeQuent Please藥物涂層球囊2.75mm×26mm、3.0mm×30mm、3.0mm×26mm(7~8)atm×60s擴張(圖2-5)。

圖2-5 2015年10月第二次手術過程

【PCI術后及隨訪】

給藥情況:

阿司匹林100mg,1次/日;硫酸氫氯吡格雷片75mg,1次/日;厄貝沙坦150mg,1次/日;單硝酸異山梨酯緩釋片30mg,1次/日;美托洛爾緩釋片47.5mg,1次/日;阿托伐他汀鈣片40mg,1次/日;雷貝拉唑鈉腸溶片10mg,1次/日。

病情轉變:出院后患者規則服藥,但約半個月后再次出現于快走、上坡等活動后胸悶,伴胸骨后隱痛,休息數分鐘可好轉,逐漸發展至進餐時也感胸悶,胸骨后隱痛,持續數分鐘好轉,再次住院。

【第二次入院】

2015年12月來醫院就診,行造影示:

左主干開口60%狹窄,左前降支原支架內未見明顯狹窄,第一對角支近段80%狹窄,第二對角支開口90%狹窄,第三對角支開口80%狹窄,血流TIMI 3級;左回旋支近段85%狹窄,中遠段彌漫病變最重位于遠段90%狹窄,第二、第三、第四鈍緣支開口80%狹窄,血流TIMI 3級,右冠原支架中遠段99%狹窄,血流TIMI 3級(圖2-6A,圖2-6B)。右冠原支架中遠段99%狹窄,血流TIMI 3級(圖2-6C)。

圖2-6 2015年12月第二次入院冠脈造影

經科室討論并與家屬商議后,決定處理右冠和左回旋支、左主干病變。追加肝素12mg。

經鞘循導絲送6F JR 4指引導管至右冠口,循導管送SION導絲至右冠遠端,循SION導絲送Maverick 2.5mm×15mm球囊至右冠中遠段狹窄處,以(8~10)atm×10s擴張3次,撤出球囊,重復造影見右冠中遠段殘余50%狹窄。循SION導絲前送切割球囊2.75mm×10mm困難,循導管送另一SION導絲至右冠遠端加強支撐,循SION導絲前送切割球囊2.75mm×10mm至右冠中遠段狹窄處,以8atm×10s擴張5次,撤出球囊,重復造影見右冠中遠段殘余30%狹窄;循SION導絲送SeQuent Please 2.75mm×26mm藥物涂層球囊至右冠中遠段支架內,以8atm×60s擴張1次,撤出球囊,重復造影見右冠中遠段殘余30%狹窄,TIMI血流3級(圖2-7)。

撤出指引導管,經鞘循導絲送6F EBU 3.5指引導管至左冠口,因導管易嵌頓,更換JL 3.5指引導管至左冠口,循導管送SION導絲至回旋支遠端,循SION導絲送Maverick 2.5mm×15mm球囊至回旋支遠、近段狹窄處,分別以(6~8)atm×10s擴張5次,撤出球囊,重復造影見回旋支遠段、近段分別殘余60%、50%狹窄。循導管送另一SION導絲至回旋支遠端加強支撐,循回旋支SION導絲送Promus Element 2.5mm×38mm預藥物支架至回旋支遠段狹窄處,撤出支撐導絲,定位后以10atm×10s擴張1次;后撤支架球囊約2 mm,再次以12atm×10s擴張1次,撤出支架球囊,循導管送SION導絲至回旋支遠端加強支撐;前送另一SION導絲至回旋支近段分支遠端保護,循SION導絲送Promus Element 3.0mm×28mm預藥物支架至回旋支近段狹窄處,撤出支撐導絲,支架遠端與前支架重疊約2mm,定位后以12atm×10s擴張1次;前送支架球囊至支架重疊處,以12atm×10s擴張1次;撤出支架球囊,循SION導絲送NC Sprinter 2.5mm×15mm后擴張球囊至回旋支遠端支架內,以(10~20)atm×10s由遠及近擴張4次;撤出球囊,循SION導絲送NC Sprinter 3.0mm×15mm后擴張球囊至回旋支支架內,以(10~18)atm×10s由中段及近擴張3次,重復造影見支架完全打開,TIMI血流3級。

圖2-7 2015年12月第二次入院手術過程

后撤導絲前送至前降支遠端,循SION導絲送Resolute 4.0mm×15mm預藥物支架至左主干近中段,定位后以9atm×10s擴張1次;撤出支架球囊,循SION導絲送NC Sprinter 4.0mm×12mm后擴張球囊至左主干支架內,以(18~22)atm×10s由遠及近擴張3次,撤出球囊,重復造影見支架完全打開,TIMI 3級(圖2-8)。

圖2-8 2015年12月第二次入院手術過程

【術后隨訪】

至今已2月余,患者未再出現胸痛、胸悶癥狀。前降支使用3個DCB治療2月余,造影結果顯示未再狹窄(圖2-9)。

圖2-9 術后隨訪造影

病病例總結

1.藥物涂層球囊是治療支架內再狹窄的金標準,指南ⅠA類推薦。現有支架內再狹窄(in-stent restenosis,ISR)的治療方案并不理想(圖2-10)。2014年歐洲心臟病學會(ESC)指南推薦使用DCB治療金屬裸支架(BMS)和藥物洗脫支架(DES)支架內再狹窄,且證據級別提升為ⅠA。

圖2-10 現有ISR的治療方案并不理想

2.介入無植入,為患者保留后續治療的機會。

3.藥物涂層球囊療效優異、操作簡單,縮短了手術時間,用最簡單的方法達到最佳的療效,介入后無置入物。

(屠曉鳴)

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