3.3 討論

用“1”表示有擴增條帶，用“0”表示無擴增條帶，建立數據文件。擴增結果用Popgen32、MEGA4軟件分析，輸出UPGMA（未加權的配對組法分析）樹狀聚類圖，見圖3-2。在聚類圖中，在遺傳相似性系數為0.690時，19個竹類植物品種被劃分為三大類：在第一大類中，黑毛巨竹、白毛巨竹、南橋滇竹、滇竹同屬于巨竹屬，在親緣關系上相對較近，這與形態學分類結果相吻合；酒竹單獨為一類；其他牡竹屬竹種為一大類。酒竹屬于銳藥竹屬，因此與其他18個竹種遺傳差異較大，相似性較低，與巨竹屬和牡竹屬差距較大，ISSR的聚類結果與形態學上的分類結果基本相吻合。這也符合簕竹亞族分為基部類群和簕竹屬—牡竹屬—巨竹屬屬群（BDG屬群）的觀點[7]。BDG屬群是舊世界熱帶木本竹子中經濟價值最大、最為多樣和復雜的類群。

上述竹種的地下莖均為合軸型。巨竹屬，稈叢生，常高大，直立，梢端可下垂；節間圓筒形，常被毛；分枝高，每節生多枝，主枝顯著，無枝刺。籜鞘早落性，堅硬，厚革質，背面常密被小刺毛；籜耳常不明顯；籜舌顯著；籜片直立或外翻，基部與籜鞘頂端同寬，或向內收縮而較窄。葉片大型，基部楔形。上述巨竹屬形態特征與銳藥竹屬十分相似。但Holttum[8]指出，銳藥竹屬的花柱為中空，即是由子房壁向上延伸變細而成的，因此，過去認為銳藥竹屬的竹種均應改置于巨竹屬或牡竹屬。同時，巨竹屬的花枝無葉，每節著生少數乃至多數假小穗，當為多數時則可聚集成球形簇團；小穗軸節間極短縮，不具關節；花絲幼時連合成一較粗短的花絲管，后者能伸長而變為膜質管，花藥常具小尖頭。而巨竹屬原產于東南亞及南亞次大陸，多生于熱帶雨林中，本屬約有30種。我國已知有5種，均見于云南。后來Grosser和Liese[9]也從竹材解剖的角度以維管束形態支持了Holttum的意見。銳藥竹屬的模式種O. abyssinica的花絲連成一大片膜質體，而且伸出花外。這與巨竹屬的花絲僅連合成管狀有較大的區別。

參考文獻

[1] 李林，董敦義，丁雨龍，等．赤竹亞族（Sasinae Keng f）分子系統學研究．竹子研究匯刊，2008,27(4): 21-29.

[2] TAGUCHI F.Intar and interspecific variation of mitochondrial DNA in three Phyllostachys species. Bamboo Journal, 1988, 6: 28-36.

[3] ZHAO X, KOCHERT G. Phylogenetic distribution and genetic mapping of a (GGC)n microsatellite from rice. Plant Molecular Biology, 1993, 21(4): 607-617.

[4] LUO Y, MA P F, LI H T, et al. Plastid phylogenomic analyses resolve Tofieldiaceae as the root of the early diverging monocot order Alismatales. Genome Biology and Evolution, 2016, 8(3):932-945.

[5] 郭振華，李德銖．竹亞科系統學和生物地理學研究進展及存在的問題．云南植物研究，2002,24 (4): 431-438.

[6] 王太鑫，丁雨龍，劉永建，等．巴山木竹無性系種群的分布格局．南京林業大學學報(自然科學版),2005,29(3): 37-40.

[7] ZHOU M Y, ZHANG Y X, THOMAS H, et al. Towards a complete generic-level plastid phylogeny of the paleotropical woody bamboos (Poaceae: Bambusoideae). Taxon, 2017, 66(3): 539-553.

[8] HOLTTUM R E. The classification of bamboo. Phytomorphology, 1956, 6: 73-90.

[9] GROSSER D, LIESE W. On the anatomy of Asian bamboos, with special reference to their vascular bundles. Wood Science & Technology, 1971, 5: 290-312.