- 神經系統惡性腫瘤規范化、標準化診治叢書:低級別膠質瘤分冊
- 張力偉
- 267字
- 2019-12-27 18:51:39
第二節 診斷、治療及預后
一、臨床表現
少枝膠質細胞瘤的癥狀和體征主要取決于腫瘤的部位和進展速度。少枝膠質細胞瘤大部分呈現為浸潤性生長方式,可以是無癥狀性腫瘤,生長緩慢,病程甚至可以長達數十年,多數腫瘤(50%)位于額葉。胼胝體和基底核亦可受累及。
少枝膠質細胞瘤最常出現癲癇癥狀,且往往是首發癥狀,可以表現為局灶性癲癇也可以是復雜性癲癇。其次為相應累及部位的神經功能障礙,如失語、人格改變。間變性少枝膠質細胞瘤傾向表現出顱內高壓癥狀,如頭痛和視乳頭水腫,歸因于腫瘤的占位效應和腦脊液通路梗阻。少枝膠質細胞瘤具有一定的中樞神經系統其他部位播散傾向,但很少出現顱外轉移。