醫學實驗室質量體系文件編寫指南（第3版）
《醫學實驗室質量體系文件編寫指南》系統介紹了實驗室認可基礎、新版ISO15189質量體系文件編寫、設備校準與檢驗結果的計量溯源性、檢測系統性能確認與驗證、檢驗過程管理、實驗室信息系統、POCT質量和能力要求、實驗室安全、實驗室風險管理、醫學實驗室認可不符合項等內容。本書計劃在第二版的基礎上系統地介紹基于美國臨床實驗室標準化協會（CLSI）發布的最新質量管理十二要素為基礎，結合美國醫療機構評審聯合委員會（JC）臨床實驗室標準、以及其他相關醫學實驗室管理和技術要求，對醫學實驗室質量管理十二要素進行歸納和總結，為全國的醫院檢驗科、獨立醫學實驗室掌握先進管理技術，提高本實驗室的質量管理體系水平提供幫助。
·58.4萬字
