●晚期智人遷徙的分子人類學(xué)證據(jù)

人類起源，本章開篇以西方上帝造人、華夏女媧造人的故事做了表述，可謂東西合璧，五彩紛呈。看過這兩個(gè)故事，讀者朋友一定會(huì)問，這是真的嗎？莫急，上帝也好，女媧也罷，只是人們一種精神上的寄托，一種情感上的追問；若要探討人類起源，還是要寄希望于20世紀(jì)末信息科技和生物科技的研究成果。

有充分證據(jù)顯示，現(xiàn)代人類各民族的父系祖先，可追溯到約6萬年前居住在非洲的一男子；現(xiàn)代人類各民族的母系祖先，則可追溯到約15萬年前居住在非洲的一女子。如上兩個(gè)結(jié)論，被學(xué)術(shù)界稱為現(xiàn)代人類“非洲起源說“，其學(xué)術(shù)依據(jù)是人類父系y染色體和人類母系線粒體DNA（mtDNA）的發(fā)現(xiàn)。

特別提示：現(xiàn)代男性和女性最近共同祖先——“Y染色體亞當(dāng)“和“線粒體夏娃“，如上所述，分別生活在距今9萬年前和13萬年前；兩者相差4萬年，如何繁衍人類，簡直不可思議。

好在最新研究成果表明，“Y染色體亞當(dāng)“約生活在12萬~15.6萬年前，“線粒體夏娃“約生活在9.9萬~14.8萬年前；盡管亞當(dāng)和夏娃尚待研究，但正如美國斯坦福大學(xué)基因?qū)W教授卡洛斯·布斯塔曼特（Carlos Bustamante）所說：“之前的研究暗示，男性最近共同祖先生活時(shí)期比女性更晚，但我們的研究顯示兩者生活的時(shí)代并沒有太大差異。“看到?jīng)]？如真是這樣，亞當(dāng)和夏娃定會(huì)舉雙手贊成！

〇人類父系Y染色體人類

父系y染色體學(xué)術(shù)上的定義是Y染色體單倍體類型，是指有公共的單核苷酸多態(tài)性，在同一染色體上進(jìn)行共同遺傳的多個(gè)基因座上等位基因的組合，由此構(gòu)成了人類父系遺傳特征。

人類父系Y染色體在遺傳過程中，每經(jīng)歷一定的世代就會(huì)出現(xiàn)一個(gè)隨機(jī)的SNP突變，父系關(guān)系更近的男性共享更多的SNP突變，通過這個(gè)方法，我們可以判斷不同男性之間的父系家族關(guān)系。

〇人類母系mtDNA

人類母系mtDNA是Mitochondrial DNA（線粒體DNA）的縮寫，學(xué)術(shù)上的定義是線粒體脫氧核糖核酸。

mtDNA是承載線粒體遺傳密碼的基因，但只有女性的線粒體基因能隨其卵子遺傳給后代，通過檢測現(xiàn)代人mtDNA，能弄清人類各民族的母系血緣關(guān)系。

既然父系Y染色體和母系mtDNA，都是人類遺傳學(xué)特征，為什么采用父糸Y染色體追溯人類智人遷徙，而不采用母系mtDNA，主要原因有二：一是智人遷徙過程中，征服甚或迭代是常態(tài)，弱小民族男子多數(shù)被殺死，女子往往被戰(zhàn)勝方掠走，導(dǎo)致母系mtDNA來源太過豐富；二是族群之間通婚，主要是女子外嫁，一個(gè)族群男性來源多為本族群，而女性多為外族群；如上原因使得男性Y染色體基因基本穩(wěn)定，便于追溯。

研究表明：人類父系Y染色體SNP突變發(fā)生的速率基本是穩(wěn)定的，只要得到兩個(gè)男性的Y染色體各自積累的SNP突變數(shù)量，就可以據(jù)此計(jì)算出這兩個(gè)男性個(gè)體的最近共祖時(shí)間，據(jù)此可以得到人類父系Y染色體譜系樹，并開展相應(yīng)研究。

圖：人類父系y染色體譜系樹

●晚期智人遷徙路線圖和人類父系Y染色體譜系說明

1、祖先人

A、科伊桑人。代表是南部非洲棕種人，目前非洲南部國家有大量他們的單倍群類型。

2、非科伊桑人

B、尼格利羅人。代表是非洲中西部矮小俾格米黑人，主要集中在非洲中西部國家。

3、非尼格利羅人

CF集團(tuán)。

DE尼格羅－尼格利陀人（亞非黑種人）。

4、CF集團(tuán)

C、棕種人。父系單倍群占比：澳大利亞土著70%、幾內(nèi)亞島土著25%、婆羅洲17%、南亞個(gè)別達(dá)羅毗圖語系民族20%。

C3、通古斯－蒙古人。父系單倍群占比：滿族人25%、朝鮮人16%、蒙古人58%、布拉特蒙古人60%、哈薩克人45%、吉爾吉斯人60%、回族人23%、阿爾泰人23%、烏孜別克人17%；另外，西伯利亞南部和東北亞鄂溫克族和鄂倫春族等通古斯人占比60%以上，北美阿拉斯加印第安人占比也高達(dá)30%。

5、F中東部落、G高加索人、H印度蒙達(dá)人，及IJK集團(tuán)。

中東部落廣泛分布?xì)W亞，其中最古老一支F在斯里蘭卡，代表族群維達(dá)人，達(dá)羅毗荼人父系單倍群F占比13%。

G、高加索人。父系單倍群占比：亞美尼亞人20%、意大利人6%、伊朗人5%、土耳其人11%。

H、印度人。父系單倍群占比，達(dá)羅毗荼人18%、印歐語系印度人20%。

6、DE尼格羅－尼格利陀人

D、阿伊努－尼格利陀人。父系單倍群占比：印度安達(dá)曼群島土著100%、蘇門答臘島土著91%、阿伊努人90%、沖繩人55%、藏人50%、彝人40%、日本人34.7%、朝鮮人7%。

E、尼格羅人。常見到的身材高大非洲黑人單倍群。

7、IJK集團(tuán)

I、克羅馬農(nóng)人。主要分布北歐－巴爾干－歐洲－中東；父系單倍群占比：克羅地亞人50%、冰島人37%、蘇格蘭人20%、挪威人30%、德意志人25%、西班牙人12%、意大利人15%、伊朗人18%、俄羅斯人18%、土耳其人15%。

J、地中海人。代表族群閃族阿拉伯人、猶太人，主要分布中東-南歐；父系單倍群占比：阿拉伯人48%、土耳其人25%、意大利人20%、埃塞俄比亞人15%、伊朗人12%、印度達(dá)羅毗圖人12%、維吾爾人10%、蘇丹人10%。

8、K歐亞部落

LT集團(tuán)和MNOPS集團(tuán)。

9、LT集團(tuán)

L、達(dá)羅毗荼人。父系單倍群占比，達(dá)羅毗荼人30%、印歐語系的印度人26%；

T、埃塞俄比亞人。主要分布在埃塞俄比亞和埃及，又稱埃及基因。

10、MNOPS集團(tuán)包括：

M伊里安查亞新幾內(nèi)亞人、S巴布亞新幾內(nèi)亞人、NO黃種人和P中亞部落。

M、伊里安查亞新幾內(nèi)亞人。父系單倍群占比：伊里安查亞新幾內(nèi)亞人70%、巴布亞新幾內(nèi)亞人34%。

S、巴布亞新幾內(nèi)亞人。主要分布在大洋州、巴布亞新幾內(nèi)亞島；父系單倍群占比：蘇門答臘人15%、婆羅洲人16%、伊里安查亞新幾內(nèi)亞人5%、巴布亞新幾內(nèi)亞人59%。

11、NO黃種人包括：N北亞黃種人、O東亞－東南亞黃種人。

N、芬蘭-烏拉爾極北人。主要分布在烏拉爾山兩側(cè)、北歐北部、東歐北部和北極圈內(nèi)；父系單位群占比：烏拉爾人80%、芬蘭人52%、愛沙尼亞人40%、愛斯基摩人40%、喀山韃靼人21%、俄羅斯人18%、滿族人15%、葉尼塞鄂溫克族17%。

12、O東亞－東南亞黃種人包括：O1南島支、O2泰柬支、O3華夏支。

O1、南島支。主要分布在馬來半島、馬來群島、以及太平洋三大半島上；父系單倍群占比：臺(tái)灣島高山族人100%、湯加人82%、壯族人17.9%、泰國泰族人10%、越南京族人7%、柬埔寨高棉人8%、土家族人20%、朝鮮人12%。

O2、泰柬支。父系單倍群占比：柬埔寨高棉人90%、泰國人65%、壯族人35.95%，日本人31.7%，朝鮮人32%，滿族人11%。

O3、華夏支。O3是漢藏緬甸族父系主體單倍群，其他民族父系單倍群占比：獨(dú)龍族人100%、越南北部人50%、朝鮮人40%、滿族人38%、日本人20.1%、蒙古人20.5%、鄂倫春人22%、吉爾吉斯人24%、回族人17%，維吾爾人14%。

13、P中亞部落包括：Q北亞－美洲人、R印歐人種。

P、中亞部落。該單倍群類型主要分布在中亞和阿爾泰地區(qū)，目前已不多見。

Q、北亞-美洲人。父系單倍群占比：印第安人90%、部分西伯利亞土著66%、愛斯基摩人47%；印第安人因混血棕種母系，同東亞人有較相似外貌，而愛基斯摩人父系基本是N+Q結(jié)合種。

14、R印歐人種。

R1a、印歐東支，又被稱為雅利安人種。父系單倍群占比：波蘭人56%、阿爾泰人50%、俄羅斯人47%、挪威人30%、冰島人22%、德意志人20%、芬蘭人20%、吉爾吉斯人40%、喀山韃靼人18%、維吾爾族人20%、烏孜別克人18%、印度講印歐語人40%、波斯人18%、土耳其人8%。

R1b、印歐西支，又被稱為西歐基因。父系單倍群占比：蘇格蘭人75%、西班牙人65%、德意志人48%、意大利人44%、冰島人40%、挪威人25%、維吾爾人17%、土耳其人14%、回族人12%。

圖：亞洲現(xiàn)代人類遷徙圖