四、豬繁殖與呼吸綜合征

豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),俗稱豬藍(lán)耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種高度傳染性疾病,本病以妊娠母豬的繁殖障礙(流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎)及仔豬的呼吸困難為特征。OIE將本病列為B類傳染病,我國將其列為二類傳染病。

【病原】豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)為單股正鏈RNA病毒,屬套式病毒目動脈炎病毒科動脈炎病毒屬。PRRSV可分為A、B亞群,A亞群為歐洲原型,B亞群為美洲原型。PRRSV無血凝活性,不凝集哺乳動物或禽類紅細(xì)胞,有嚴(yán)格的宿主專一性,對巨噬細(xì)胞有專嗜性。2006年,我國出現(xiàn)了美洲原型PRRSV基因缺失毒株引發(fā)的高致病性PRRS。目前出現(xiàn)類NADC?30新毒株,對豬群危害增加。

【流行特點(diǎn)】豬和野豬是PRRSV的唯一自然宿主,母豬和仔豬容易感染本病。病豬或耐過帶毒豬都是非常危險的傳染源,其糞便、尿液及腺體分泌物長期向周圍環(huán)境排毒,只要易感豬與其接觸,就可感染發(fā)病,仔豬可成為自然帶毒者。病毒在豬群中生存、循環(huán)及再次傳播,造成感染豬及未感染豬之間的直接或間接接觸傳播,尤其是引進(jìn)帶病毒血癥的后備種豬與原豬群的平行傳播和垂直傳播為其主要傳播途徑。感染本病的母豬可通過胎盤將PRRSV傳遞給仔豬,攜帶PRRSV的公豬危害更大,可通過人工授精,使大批母豬感染本病。由此可見,PRRS的傳播途徑多樣是其廣泛傳播的主要原因。但在我國,盲目引種是造成PRRS大面積發(fā)生的最主要原因之一。空氣傳播是PRRSV的又一重要傳播途徑,3km內(nèi)傳播更快。PRRS的發(fā)生無明顯的季節(jié)性,一年四季均可發(fā)生。初發(fā)地區(qū)呈暴發(fā)式流行,發(fā)生過的地區(qū)則要緩和些。發(fā)病主要與母豬妊娠有關(guān)。

【臨床癥狀】以母豬的繁殖障礙和仔豬的呼吸困難為主。

1.繁殖母豬

經(jīng)產(chǎn)或初產(chǎn)母豬精神沉郁、食欲減退或不食、發(fā)熱(40~41℃),少數(shù)母豬耳部、鼻盤、乳頭、尾部、腿部、外陰等部位皮膚發(fā)紫(圖1?49),或見肢體麻痹,出現(xiàn)上述癥狀后,妊娠中后期的母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎(圖1?50)、弱胎或木乃伊胎。弱胎生后不久即出現(xiàn)呼吸困難,一般24h內(nèi)死亡;或發(fā)生腹瀉,脫水死亡;耐過者生長遲緩。

圖1?49　母豬皮膚大面積發(fā)紺(趙茂華供圖)

圖1?50　母豬子宮內(nèi)取出的死胎(趙茂華供圖)

2.種公豬

在急性發(fā)作的第一階段,除厭食、精神沉郁、呼吸道臨床癥狀外,公豬可能缺乏性欲和不同程度的精液質(zhì)量降低,可在精液中檢測到PRRSV。盡管公豬的PRRS病毒血癥對受胎的影響還不清楚,但精液是PRRSV的重要傳播方式之一。

3.斷奶前仔豬

幾乎所有早產(chǎn)弱豬在出生后的數(shù)小時內(nèi)死亡(圖1?51)。多數(shù)初生仔豬表現(xiàn)為耳部發(fā)紺,呼吸困難,打噴嚏,肌肉震顫,嗜睡,后肢麻痹。吃奶仔豬吮乳困難,斷奶前死亡率增加。

圖1?51　新生仔豬大小不一,生后不久死亡(陳立功供圖)

4.斷奶仔豬和育肥豬

斷奶仔豬可表現(xiàn)為厭食、精神沉郁、呼吸困難、皮膚發(fā)紺(圖1?52、圖1?53)、皮毛粗糙、發(fā)育遲緩(圖1?54)及同群個頭差異大等。育肥豬通常僅出現(xiàn)短時間的食欲不振、輕度呼吸系統(tǒng)癥狀及耳朵等末梢皮膚發(fā)紺現(xiàn)象。但在病程后期,常常由于多種病原的繼發(fā)感染(敗血性沙門氏菌、鏈球菌性腦膜炎、支原體肺炎、增生性腸炎、萎縮性鼻炎、大腸桿菌病、疥螨等)而導(dǎo)致病情惡化,死亡率增加。

圖1?52　病豬耳皮膚發(fā)紺(1)(董世山,陳立功供圖)

圖1?53　病豬耳皮膚發(fā)紺(2)(董世山,陳立功供圖)

圖1?54　病豬消瘦、發(fā)育遲緩(趙茂華供圖)

5.高致病性豬藍(lán)耳病

自2006年以來,高致病性藍(lán)耳病(藍(lán)耳病病毒變異株)在豬場引起很大的危害。與經(jīng)典豬藍(lán)耳病相比,高致病性豬藍(lán)耳病主要特征是發(fā)病豬出現(xiàn)41℃以上持續(xù)高熱,不分年齡段均出現(xiàn)急性死亡(圖1?55);仔豬出現(xiàn)高發(fā)病率和高死亡率,發(fā)病率可達(dá)100%,死亡率可達(dá)50%以上;母豬流產(chǎn)率可達(dá)30%以上。臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱,厭食或不食,咳嗽,眼結(jié)膜炎,便秘,耳部、口鼻部、后軀及股內(nèi)側(cè)皮膚見淤血和出血斑(圖1?56~圖1?59),后軀無力,不能站立或出現(xiàn)搖擺、做圓圈運(yùn)動、抽搐等神經(jīng)癥狀;部分發(fā)病豬呈頑固性腹瀉。

圖1?55　病豬大量死亡(趙茂華供圖)

圖1?56　病豬排干糞(張芳供圖)

圖1?57　斷奶仔豬發(fā)熱扎堆、皮膚發(fā)紺(安同慶供圖)

圖1?58　斷奶仔豬精神沉郁、發(fā)熱(趙茂華供圖)

圖1?59　育肥豬臀部皮膚發(fā)紺(陳立功供圖)

【病理特征】

1.繁殖母豬和公豬

通常感染母豬子宮、胎盤、胎兒,無明顯的肉眼可見變化。偶見輕度淋巴結(jié)漿液性炎、輕度多灶性間質(zhì)性肺炎和心肌炎。感染公豬無明顯的特征性病變。

2.斷奶前仔豬

剖檢可見肺臟呈多灶性或彌漫性紅褐色瘀斑和實(shí)變區(qū)(圖1?60),淋巴結(jié)腫大,腹腔、胸腔和心包腔清亮液體增多。

圖1?60　斷奶前仔豬肺臟瘀斑、實(shí)變(董世山,陳立功供圖)

3.斷奶仔豬

剖檢主要病變?yōu)槎康绕つw呈藍(lán)紫色;特征性病變在肺臟,以間質(zhì)性肺炎為特征,病初肺局部淤血,間質(zhì)增寬,繼而表面見點(diǎn)狀出血,局部有實(shí)變區(qū)和灶狀肺氣腫(圖1?61),鏡檢見間質(zhì)性肺炎。腎臟呈土黃色,表面可見針尖至小米粒大出血斑點(diǎn)(圖1?62),淋巴結(jié)中度到重度腫大、呈褐色,腹股溝淋巴結(jié)在尸體剖檢中最明顯。

圖1?61　斷奶仔豬肺肉變、氣腫(安同慶供圖)

圖1?62　腎臟貧血、散在出血點(diǎn)(趙茂華供圖)

4.育肥豬

PRRSV感染引起生長肥育豬的大體病變與哺乳豬類似,但病變略輕,主要是淋巴結(jié)腫大,肺炎變化常常與混合感染有關(guān)。鏡檢見間質(zhì)性肺炎。

5.高致病性豬藍(lán)耳病

肉眼可見病變主要為臟器廣泛性出血:肺臟暗紅色、實(shí)變、出血(圖1?63);心肌出血、壞死,肝臟變性、壞死(圖1?64、圖1?65),淋巴結(jié)出血、壞死(圖1?66~圖1?68)和脾臟出血、壞死。

圖1?63　肺臟實(shí)變、出血(董世山,陳立功供圖)

圖1?64　肝臟變性、壞死(董世山,陳立功供圖)

圖1?65　肝臟嚴(yán)重變性、壞死(董世山,陳立功供圖)

圖1?66　頜下淋巴結(jié)出血、壞死(董世山,陳立功供圖)

圖1?67　直腸淋巴結(jié)嚴(yán)重出血(董世山,陳立功供圖)

圖1?68　髂淋巴結(jié)出血(趙茂華供圖)

類NADC?30感染以母豬流產(chǎn),各階段豬咳嗽、食欲不振、身體和耳朵發(fā)紅等癥狀為特征。仔豬表現(xiàn)體溫升高、精神沉郁、呼吸困難、流鼻涕和日增重下降。剖檢可見肺臟水腫、實(shí)變,肺支氣管周邊炎性細(xì)胞浸潤、支氣管黏膜上皮脫落、血管內(nèi)瘀血。

【診斷要點(diǎn)】根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化可作初步診斷。確診需要采集病死或撲殺的豬,取肺、扁桃體、腦、流產(chǎn)胎兒等組織;待檢活豬,用注射器取血5mL。2~8℃保存,送實(shí)驗(yàn)室采用實(shí)時熒光定量RT?PCR或RT?PCR方法檢測(要求送檢病料新鮮,嚴(yán)禁反復(fù)凍融)。

目前,可以采用一個圈舍懸掛一條繩子讓豬群咀嚼的方法采集唾液,利用唾液檢測病毒,這種方法具有采樣少,代表性強(qiáng)的特點(diǎn)。一個圈舍的豬只需檢測一個樣品就可以判斷一圈豬的感染情況。

現(xiàn)在可以利用豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬瘟病毒雙重實(shí)時熒光定量RT?PCR檢測的方法同時檢測這兩種病毒,也可以采用雙重實(shí)時熒光定量RT?PCR方法同時檢測豬繁殖與呼吸綜合征病毒美洲型經(jīng)典株和類NADC?30。

【類癥鑒別】在臨床上,本病應(yīng)與豬氣喘病、豬傳染性胸膜肺炎、豬流感、豬偽狂犬病、豬細(xì)小病毒病、豬流行性乙型腦炎、豬布魯氏菌病、豬弓形蟲病等呼吸道疾病或能引起流產(chǎn)的疾病相鑒別。

【防治措施】預(yù)防本病的主要措施是清除傳染源,切斷傳播途徑。購豬、引種前必須檢疫,確認(rèn)無該病后方可引進(jìn),新引進(jìn)的種豬要隔離。規(guī)模化豬場應(yīng)徹底實(shí)行全進(jìn)全出,至少要做到產(chǎn)房和保育兩個階段的全進(jìn)全出。淘汰發(fā)病或帶毒母豬;對感染后康復(fù)的仔豬,應(yīng)隔離飼養(yǎng),育肥出欄后圈舍及用具應(yīng)及時徹底消毒后再使用。感染發(fā)病的種公豬應(yīng)堅決淘汰。注意保持通風(fēng)良好,經(jīng)常消毒,防止本病的空氣傳播。

目前國內(nèi)PRRS疫苗包括滅活疫苗和弱毒疫苗。弱毒疫苗包括以CH?1R、R98、VR2332為代表的經(jīng)典毒株疫苗,以及以JXA1?R、HuN4?F112、TJM?F92為代表的HP?PRRS毒株疫苗。

一個豬場PRRS的免疫,最好先做全群抗體檢測分析(按規(guī)范的采血方案),將豬場豬群PRRS的感染狀況進(jìn)行分類:陰性場、不活躍場、穩(wěn)定控制場、穩(wěn)定活躍場及不穩(wěn)定場,以此來判定是否進(jìn)行PRRS疫苗免疫。同時了解仔豬PRRSV抗體陽轉(zhuǎn)的時間,確定仔豬最佳免疫時機(jī)。仔豬免疫可以在發(fā)病日齡倒推回4周時間,確定為下一批仔豬免疫時間。

規(guī)模化豬場每年進(jìn)行4次抗體檢測,掌握免疫水平。仔豬免疫后2~3周采血做抗體檢測,評價免疫效果。

近年來的生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)證明,對于未受藍(lán)耳病病毒感染的斷奶仔豬提前免疫弱毒活疫苗,對降低保育期仔豬的感染比例、緩和臨床癥狀、降低死亡率有所幫助。

檢測母源抗體的消失時間可以更準(zhǔn)確地適時對仔豬進(jìn)行免疫。對于未免疫仔豬群,通過檢測母源抗體消失時間,可以預(yù)測仔豬群面臨細(xì)菌性繼發(fā)感染的時間窗口,對提前做好抗生素預(yù)防、降低死亡率有重要意義。

斷奶后仔豬體內(nèi)的母源PRRSV抗體總體可維持2~4周,保育期重新接觸后,抗體可重新轉(zhuǎn)陽。即使在相同的公司或管理方式的體系內(nèi),仔豬斷奶后母源抗體的衰減規(guī)律也可能差異很大。仔豬抗體在保育期仍維持在很高的水平,中豬后再感染的危險性較低,可暫不考慮仔豬免疫。如果仔豬抗體水平在保育期較低或需在斷奶當(dāng)時即免疫致弱藍(lán)耳活疫苗。

目前,對該病沒有特效藥物可以治療。但是,可以使用控制肺炎的藥物和復(fù)合多維防治繼發(fā)感染,穩(wěn)定病情。近來常用替米考星控制細(xì)菌繼發(fā)感染,在臨床上起到了一定的效果。使用方法為仔豬斷奶后20%替米考星2kg/t料,連用15d。母豬在妊娠70d用20%替米考星2kg/t料,連用15d。同時飼料中添加復(fù)合維生素加強(qiáng)營養(yǎng),穩(wěn)定病情,減少傷亡。