【真題詳解】

一、最佳選擇題

1．臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是（　　）。[2016年]

A．磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B．地西泮注射液與0.9％氯化鈉注射液混合滴注

C．硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)使用

D．阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用

E．氨芐西林溶于5％葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注

【答案】B

【解析】某些含有非水溶劑的制劑與輸液配伍，由于溶劑的改變使藥物析出。如地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀。

2．鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是（　　）。[2016年]

A．水解

B．pH的變化

C．還原

D．氧化

E．聚合

【答案】B

【解析】pH改變產(chǎn)生沉淀：由難溶性堿或難溶性酸制成的可溶性鹽，它們的水溶液常因pH的改變而析出沉淀。例如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)。20％磺胺嘧啶鈉注射液（pH為9.5～11），與10％葡萄糖注射液（pH為3.5～5.5）混合后，由于溶液pH的明顯改變（pH小于9.0），可使磺胺嘧啶析出結(jié)晶，這種結(jié)晶從靜脈進(jìn)入微血管可能造成栓塞。水楊酸鈉或苯巴比妥鈉水溶液因遇酸或酸性藥物后，會(huì)析出水楊酸或巴比妥酸。

3．新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是（　　）。[2016年]

A．在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性

B．在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C．在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)

D．?dāng)U大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)

E．受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)

【答案】E

【解析】Ⅳ期臨床試驗(yàn)為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)，又稱售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對(duì)最終確立新藥的臨床價(jià)值有重要意義。

4．關(guān)于藥品命名的說法，正確的是（　  ）。[2015年]

A．藥品不能申請(qǐng)商品名　 

B．藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)

C．藥品化學(xué)名是國家非專利藥品名稱　 

D．制劑一般采用商品名加劑型名

E．藥典中使用的名稱是通用名

【答案】E

【解析】藥品通用名是藥典中使用的名稱。中國藥品通用名稱是指中國藥典委員會(huì)按照“中國藥品通用名稱命名原則”制定的藥品名稱。

5．不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是（　  ）。[2015年]

A．藥效學(xué)研究 

B．一般藥理學(xué)研究

C．動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究 

D．毒理學(xué)研究

E．人體安全性評(píng)價(jià)研究

【答案】E

【解析】臨床前研究是指藥物進(jìn)入臨床研究之前進(jìn)行的化學(xué)合成或天然產(chǎn)物提純研究，主要包括藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)研究、藥動(dòng)學(xué)研究和毒理學(xué)研究。

6．屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（　  ）。[2015年]

A．維生素C片

B．西地碘含片

C．鹽酸環(huán)丙沙星膠囊　

D．布洛芬混懸滴劑

E．氯雷他定糖漿

【答案】B

【解析】非經(jīng)胃腸給藥劑型包括：①注射給藥；②皮膚給藥；③口腔給藥；④鼻腔給藥；⑤肺部給藥；⑥眼部給藥；⑦直腸、陰道和尿道給藥。西地碘含片屬于口腔給藥。

二、配伍選擇題

[1－3]

A．藥理學(xué)的配伍變化　 

B．給藥途徑的變化

C．適應(yīng)證的變化　 

D．物理學(xué)的配伍變化

E．化學(xué)的配伍變化

1．氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中會(huì)析出氯霉素，這種變化屬于（　  ）。[2015年]

【答案】D

【解析】氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中會(huì)析出氯霉素，這種變化屬于溶解度的改變，是物理配伍變化。

2．多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會(huì)逐漸變成粉紅色，這種變化屬于（　　）。[2015年]

【答案】E

【解析】變色屬于化學(xué)的配伍變化，例如多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會(huì)逐漸變成粉紅色，氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變成黃色。

3．異煙肼與香豆素類抗凝藥物合用，使抗凝作用增強(qiáng)，這種變化屬于（　  ）。[2015年]

【答案】A

【解析】協(xié)同作用是指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加，是藥理學(xué)的配伍變化。異煙肼與香豆素類抗凝藥物合用，使抗凝作用增強(qiáng)，這種變化屬于協(xié)同作用。

[4－5]

A．水解

B．聚合

C．異構(gòu)化

D．氧化

E．脫羧

鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺

4．鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是（　  ）。[2016年]

【答案】A

5．鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（　  ）。[2016年]

【答案】D

【解析】鹽酸普魯卡因的水解可作為這類藥物的代表。水解時(shí)，鹽酸普魯卡因在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇，此分解產(chǎn)物無明顯的麻醉作用；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生氧化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺，苯胺又可繼續(xù)被氧化，這是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。

水解反應(yīng)為：

[6－7]

A．鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B．預(yù)防心絞痛

C．抗心律失常

D．阻滯麻醉

E．導(dǎo)瀉

6．靜脈滴注硫酸鎂可用于（　　）。[2016年]

【答案】A

7．口服硫酸鎂可用于（　　）。[2016年]

【答案】E

【解析】給藥途徑不同，藥物的作用也不同。如硫酸鎂，肌內(nèi)或靜脈注射時(shí)，可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低顱內(nèi)壓的作用；而口服則產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。

三、多項(xiàng)選擇題

1．藥物輔料的作用有（　　）。[2016年]

A．賦形

B．提高藥物的穩(wěn)定性

C．降低藥物不良反應(yīng)

D．提高藥物療效

E．增加患者的服藥順從性

【答案】ABCDE

【解析】藥用輔料的作用有：①賦型；②使制備過程順利進(jìn)行；③提高藥物穩(wěn)定性；④提高藥物療效；⑤降低藥物毒副作用；⑥調(diào)節(jié)藥物作用；⑦增加病人用藥的順應(yīng)性。

2．提高藥物穩(wěn)定性的方法有（　　）。[2015年]

A．對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B．為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等的影響，制成微囊或包合物

C．對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D．對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

E．對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑

【答案】ABCDE

【解析】提高藥物穩(wěn)定性的方法包括：①改進(jìn)制劑或生產(chǎn)工藝：如制成固體制劑、制成微囊或包合物、采用直接壓片或包衣工藝等。②制備穩(wěn)定的衍生物：如將有效成分制成前體藥物。③加入干燥劑及改善包裝。

3．按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（　  ）。[2015年]

A．低分子溶液　 

B．混懸劑　 

C．乳劑　 

D．高分子溶液

E．溶膠劑

【答案】BCE

【解析】在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒的形式分散在分散介質(zhì)中。如溶膠劑、乳劑、混懸劑。