他們在顯微鏡下觀察細胞的變化，分析每一個細微的反應，只為確保工具的準確性和有效性。

為了找到最有效的基因編輯技術，他們嘗試了不同的方法，如 CRISPR - Cas9、TALEN和 ZFN等。

每一種技術都有其獨特的優勢和局限性，研究人員們需要在不同的疾病模型中進行比較，以確定哪種技術最適合特定的遺傳性疾病。

CRISPR - Cas9技術，以其高效和精準的特點備受關注。

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