尹志文驚訝的是李楓為什么隨時隨地能拿出新技術來。

為了搞定先天性黑蒙癥的體內基因療法，他提出CRISPR-AsCas12f1系統來。

不僅完美地降低了野生型基因編輯系統的脫靶幾率，還增強了整套系統的編輯效率。

更加讓人驚喜的是，這套系統的整體大小只有原來的三分之一不到。

這就讓遞送方式，有了更多的可選地步。

包括但不限于腺病毒或者慢病毒等病毒遞送機制。

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