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第3章 甜中生苦

林宇急匆匆趕到醫(yī)院,祁安已經(jīng)轉(zhuǎn)回普通病房,林宇看著病床上躺著的妻子,開口道:“安安,怎么樣?有沒有哪里不舒服,昨天你進(jìn)產(chǎn)房之后我給我媽打電話了,昨天太晚了沒讓她過來,今天早上給我打了電話,說要過來,我回去接她了,耽誤了點(diǎn)時間?!?

祁安看著林宇滿是關(guān)懷的眼神,“沒什么事,媽過來了嗎?怎么沒看到她?”“接到醫(yī)生的電話,我先急著過來了,媽在后面,我給她打個電話,告訴她病房號,媽自己能過來。這是我們的寶寶嗎,長的像你,嘴巴小小的,安安你看,她笑啦?!绷钟钭叩讲〈惨粋?cè),看著嬰兒床的寶寶,言語中充滿了初為人父的欣喜。

祁安看著充滿柔情的林宇,內(nèi)心掙扎不安,心頭像吃了一口酸梅似的苦澀難當(dāng):“林宇,你去找下醫(yī)生吧,醫(yī)生說有些事情要和家屬交代一下,你去看下是什么事情?!薄昂玫?,我現(xiàn)在過去,有什么事情給我打電話,我很快回來?!?

林宇來到醫(yī)生辦公室,咚咚咚敲了幾下門,“請進(jìn)!”張瑤琳看著走進(jìn)來的林宇開口問道:“你是祁安的家屬吧,先做吧,稍等我一會?!睆埇幜仗种噶酥搁T辦公桌對面的椅子,繼續(xù)敲打著鍵盤,幾分鐘后,張醫(yī)生停下手里的工作,看向面前的林宇:“孩子看過了吧,我們這邊有點(diǎn)事情要和你溝通一下。你應(yīng)該看到了,你們的孩子有點(diǎn)問題…”

“什么問題?”張瑤琳的話還沒有說完,被林宇焦急的聲音打斷,是的,他是看到孩子的頭發(fā)不像其他的孩子,他沒意識到這是有什么問題,剛剛時間匆忙,他也沒來得及和祁安說幾話。“是這樣的,你先別急,慢慢聽我說?!?

張瑤琳看著林宇,安撫的說道:你們家的孩子頭發(fā)是白色的,我們剛才在產(chǎn)房也簡單檢查了一下,孩子的瞳孔是粉色的,我初步懷疑你們家孩子可能是白化病。我建議你們系統(tǒng)的做個檢查,看下具體是什么情況?!?

林宇這一刻腦子是懵掉的,他沒有反應(yīng)過來,剛看到新生寶寶的喜悅在這一瞬間沖刷的干凈,他不是沒聽過白化病,也見過所謂的白化病病人,商場、公園、大賣場、電視、雜志,林宇搜尋著記憶中見過的白化病患者的樣子,腦海中存留的殘影都不如此刻來的清晰明了,白化病,他的孩子怎么會是白化病呢,這怎么可能呢。

“醫(yī)生,這個病不是遺產(chǎn)的嗎,我和安安我們兩都沒有這種病,我家里和她家里也沒有這樣的情況出現(xiàn)過,這是怎么回事?”林宇一臉疑惑,以他目前對這個疾病的認(rèn)識,的確找不出來孩子的病的原因?!皼]錯,這個病是主要是以眼、皮膚、毛發(fā)色素減退以及相關(guān)損害為主要特征的孟德爾遺傳病,孟德爾遺傳定律應(yīng)該聽說過吧?”

張瑤琳看林宇點(diǎn)了點(diǎn)頭,繼續(xù)說道“這病是常染色體隱性或X連鎖隱形遺傳,因為他是一種隱性遺傳,所以你們的親屬沒有出現(xiàn)這種情況很正常的,一般是雙方都攜帶,后代患病的可能性才會比較大。關(guān)于這個病目前已知的致病基因有18個,根據(jù)臨床表現(xiàn)和所涉及的基因分為非綜合征型和綜合征型,非綜合征型包括眼皮膚白化病17型,單純眼白化病1型。

就是說根據(jù)致病基因和病變類型的不同白化病會有不同的分型,目前我們還不能確定你們家孩子是那種類型,我們建議是你們做個基因測序,確定一下分型,我們可以研究一下方案,對后續(xù)孩子的治療也好或者其他方面都是有幫助的。你們商量一下,盡快給我們答復(fù)。”

林宇抱著一絲希望,不確定的說道:“醫(yī)生,既然現(xiàn)在我們還沒有做檢查,怎么能確定孩子一定要這個病呢?有沒有其他的可能?“

張瑤琳:“雖然目前一些檢查還沒有做,目前依據(jù)你家孩子的這些癥狀,很大可能也是可以確定的,檢查可以幫助我們進(jìn)一步的明確?!?

林宇推開醫(yī)生辦公室的門,失魂落魄的走向病房,怎么會發(fā)生這樣的事情呢,他和祁安對孩子的到來充滿了期待,沒想到到頭來命運(yùn)給他開了這么大的一個玩笑。

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