2.2.2　聚合物視黏度

采用注入水配制聚合物母液（AP-P4和HTPW-112，c_p =5000mg/L），然后稀釋成1750mg/L和3400mg/L目的液，視黏度測試結果見表2-2。

表2-2　視黏度測試結果

從表2-2可知，聚合物類型即聚合物分子聚集態對聚合物溶液黏度存在影響，較低濃度AP-P4聚合物溶液與較高濃度HTPW-112聚合物溶液黏度相近。原因分析認為，在HTPW-112聚合物溶液中，聚合物濃度越大，單位體積溶液中分子個數越多，分子鏈間的范德華作用力不斷增加，同時氫鍵的數量也在增多，溶液中分子鏈間作用力越大，分子鏈間的作用增加使得纏結網狀結構越來越強。在AP-P4聚合物溶液中，除了聚合物分子鏈段間的穿透和纏結對網絡結構的形成起作用外，聚合物鏈上的疏水基團通過疏水力發生締合而使聚合物聚集在一起，這是形成締合網狀結構的最主要的力，比范德華力和氫鍵的鍵能大，疏水締合聚合物在溶液中形成的網絡結構比依賴于范德華力甚至氫鍵而形成的網絡結構都強，增黏能力比HTPW-112聚合物更強。