第一篇 原發性腎小球疾病
第一章 原發性腎病綜合征
第一節 原發性腎病綜合征的診斷
一、腎病綜合征的概念及分類
腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)系指各種原因導致的大量蛋白尿(>3. 5g/d)、低白蛋白血癥(<30g/L)、水腫和(或)高脂血癥。其中大量蛋白尿和低白蛋白血癥是診斷的必備條件,具備這兩條再加水腫或(和)高脂血癥NS診斷即可成立。
NS可分為原發性、繼發性和遺傳性三大類(也有學者將遺傳性歸入繼發性NS)。繼發性NS很常見,在我國常由糖尿病腎病、狼瘡性腎炎、乙肝病毒相關性腎炎、過敏性紫癜性腎炎、惡性腫瘤相關性腎小球病、腎淀粉樣變性和汞等重金屬中毒引起。遺傳性NS并不多見,在嬰幼兒主要見于先天性NS(芬蘭型及非芬蘭型),此外,少數Alport綜合征患者也能呈現NS。
二、原發性腎病綜合征的診斷及鑒別診斷
原發性NS是原發性腎小球疾病的最常見臨床表現。符合NS診斷標準,并能排除各種病因的繼發性NS和遺傳性疾病所致NS,方可診斷原發性NS。
如下要點能幫助原發性與繼發性NS鑒別:
(一)臨床表現
應參考患者的年齡、性別及臨床表現特點,有針對性地排除繼發性NS,例如,兒童應重點排除乙肝病毒相關性腎炎及過敏性紫癜腎炎所致NS;老年患者則應著重排除淀粉樣變性腎病、糖尿病腎病及惡性腫瘤相關性腎小球病所致NS;女性、尤其青中年患者均需排除狼瘡性腎炎;對于使用不合格美白或祛斑美容護膚品病理診斷為腎小球微小病(minimal change disease,MCD)或膜性腎病(membranous nephropathy,MN)的年輕女性NS患者,應注意排除汞中毒可能。認真進行系統性疾病的有關檢查,而且必要時進行腎穿刺病理活檢可資鑒別。
(二)病理表現
原發性NS的主要病理類型為MN(常見于中老年患者)、MCD(常見于兒童及部分老年患者)及局灶節段性腎小球硬化(focal segmental glomerular sclerosis,FSGS),另外,某些增生性腎小球腎炎如IgA腎病、系膜增生性腎炎、膜增生性腎炎、新月體腎炎等也能呈現NS表現。各種繼發性腎小球疾病的病理表現,在多數情況下與這些原發性腎小球疾病病理表現不同,再結合臨床表現進行分析,鑒別并不困難。
近年,利用免疫病理技術鑒別原發性(或稱特發性)MN與繼發性MN(在我國常見于狼瘡性MN、乙肝病毒相關性MN、惡性腫瘤相關性MN及汞中毒相關性MN等)已有較大進展。現在認為,原發性MN是自身免疫性疾病,其中抗足細胞表面的磷脂酶A2受體(phospholipase A2 rreceptor,PLA2R)抗體是重要的自身抗體之一,它主要以IgG4形式存在,但是外源性抗原及非腎自身抗原誘發機體免疫反應導致的繼發性MN卻并非如此。基于上述認識,現在已用抗IgG亞類(包括IgG1、IgG2、IgG3 和IgG4)抗體及抗PLA2R抗體對腎組織進行免疫熒光或免疫組化檢查,來幫助鑒別原、繼發性MN。
國內外研究顯示,原發性MN患者腎小球毛細血管壁上沉積的IgG亞類主要是IgG4,并常伴PLA2R沉積;而狼瘡性MN及乙肝病毒相關性MN腎小球毛細血管壁上沉積的IgG主要是IgG1、IgG2 或IgG3,且不伴PLA2R沉積;惡性腫瘤相關性MN及汞中毒相關性MN毛細血管壁上沉積的IgG亞類也非IgG4為主,有否PLA2R沉積?目前尚無研究報道。不過,并非所有檢測結果都絕對如此,文獻報道原發性MN患者腎小球毛細血管壁上以IgG4亞類沉積為主者占81%~100%,有PLA2R沉積者占69%~96%,所以仍有部分原發性MN患者可呈陰性結果,另外陽性結果也與繼發性MN存在一定交叉。為此IgG亞類及PLA2R的免疫病理檢查結果仍然需要再進行綜合分析,才能最后判斷它在鑒別原、繼發MN上的意義。
(三)實驗室檢查
近年來,研究還發現一些原發性腎小球疾病病理類型的血清標志物,它們在一定程度上對鑒別原發性與繼發性NS也有幫助。
1.血清PLA2R抗體
美國Beck等研究顯示70%的原發性MN患者血清中含有抗PLA2R抗體,而狼瘡性腎炎、乙肝病毒相關性腎炎等繼發性MN患者血清無此抗體,顯示此抗體對于原發性MN具有較高的特異性。此后歐洲及中國的研究顯示,原發性MN患者血清PLA2R抗體滴度還與病情活動度相關,病情緩解后抗體滴度降低或消失,復發時滴度再升高。不過,在原發性MN患者中,此血清抗體的陽性率為57%~82%,所以陰性結果仍不能除外原發性MN。
2.可溶性尿激酶受體(soluble urokinase receptor,suPAR)
Wei等檢測了78例原發性FSGS、25例MCD、16例MN、7例先兆子癇和22例正常人血清中suPAR的濃度,結果發現原發性FSGS患者血清suPAR濃度明顯高于正常對照和其他腎小球疾病的患者,提示suPAR可能是原發性FSGS的血清學標志物。Huang等的研究基本支持Wei的看法,同時發現隨著FSGS病情緩解,血清suPAR水平也明顯降低,但是他們的研究結果并不認為此檢查能鑒別原發性及繼發性FSGS。為此,今后還需要更多的研究來進一步驗證。就目前已發表的資料看,約2/3原發性FSGS患者血清su-PAR抗體陽性,但是其檢測結果與其他腎小球疾病仍有一定重疊,這些在分析試驗結果時應該注意。
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