- 棉花中農藥殘留檢測技術
- 謝文
- 1197字
- 2020-07-17 12:55:04
2 棉花中有機磷類農藥殘留檢測技術
2.1 概述
有機磷農藥(Organophosphrous pesticides,簡稱OPPs)是用于防治植物病、蟲害的含磷的有機化合物。該類農藥含有C—P鍵或C—O—P、C—S—P、C—N—P鍵。這一類農藥品種多、藥效高、用途廣、量小、作用方式多、易分解、使用方便,廣泛應用于農業、工業、醫藥等領域。由于有機磷農藥的廣泛應用,它們極易與環境、人類和動物接觸,任何誤用、誤食均可能造成嚴重的中毒事件。
2.1.1 化合物的分子結構及理化性質
有機磷類農藥大多呈結晶狀或油狀,除敵敵畏和敵百蟲之外,大多是有蒜臭味。一般易溶于有機溶劑如乙醚、苯、三氯甲烷、丙酮及油類,不溶于水,對氧、熱、光均較穩定,遇堿易分解破壞。而敵百蟲例外,敵百蟲能溶于水,遇堿可轉變為較大毒性的敵敵畏。表2-1所示為30種有機磷類農藥的理化性質、CAS、分子式及結構式。
2.1.2 國內外對紡織品中有機磷類農藥殘留檢測的技術概況
國內關于棉花中有機磷類農藥殘留量測定方法的文獻很少,這里介紹一些紡織品中有機磷類農藥殘留量測定方法,可以作為借鑒。
目前檢測有機磷類農藥殘留主要采用氣相色譜方法。由于有機磷分子中含有磷原子、氮原子、硫原子,采用選擇性檢測器如氮磷檢測器(NPD)、火焰光度檢測器(FPD)等較容易檢測出含有這些原子的物質的含量。
王明泰等[1-2]采用氣相色譜—火焰光度檢測器(GC—FPD)和氣相色譜—質譜(GC—MS)測定紡織材料及其產品中甲胺磷、敵敵畏、速滅磷等30種有機磷殘留量。紡織品及其材料試樣經乙酸乙酯超聲波提取,提取液濃縮定容后,用GC—FPD或GC—MS測定,外標法定量。方法檢出限小于0.2mg/kg,回收率在78%~107%之間。
Angelos Tsakirakis等[2]采用配有NPD檢測器的氣相色譜法(GC—NPD)檢測了紡織品中倍硫磷及其五種氧化產物的殘留量。試樣經自制的PPE裝置和丙酮—二氯甲烷(1:1,體積比)混合液萃取,后進行GC—NPD檢測。在該方法的平均回收率大于70%,相對標準偏差小于20%,檢出限小于0.1μg/mL。






潘偉等[3]采用氣相色譜—質譜法對紡織品中馬拉硫磷、甲基對硫磷和喹硫磷3種有機磷農藥進行吸附富集、萃取和檢測。試樣經過聚二甲基硅氧烷(PDMS)纖維萃取,用氣相色譜—質譜(GC—MS)測定,外標法定量。線性范圍為0.1~500μg/L,檢出限低于0.05μg/L,實際樣品平均回收率在94.5%~96.2%之間,相對標準偏差小于13%。
汪麗等[4]采用氣相色譜—質譜(GC—MS)進行了紡織品中馬拉硫磷、甲基對硫磷、敵敵畏和三唑磷等7種有機磷農藥的檢測。利用固相萃取法從紡織品中提取出待檢測的7種有機磷農藥,再采用選擇離子模式進行GC—MS測試,外標法定量,方法平均回收率在88%~110%之間,相對標準偏差小于16%,檢出限均小于20μg/L。
Fang Zhu等[5]采用氣相色譜—質譜法(GC—MS)測定棉織品中乙基溴硫磷、谷硫磷等18種有機磷類農藥。實驗按照一定比例配制了組氨酸、氯化鈉和磷酸二氫鈉的水溶液來模擬汗液,利用這種模擬汗液通過固相微萃取技術來提取待測的18種有機磷農藥,再用GC—MS測定。該方法的平均回收率在76.7%~126.8%之間,相對標準偏差小于9.22%,檢出限均低于55μg/L,相對標準偏差在0.66%~9.22%之間。