前言

有機鹵化反應是有機化學中一類非常重要的反應，在有機合成、藥物合成中占有非常重要的地位。

鹵化反應是向有機物分子中引入鹵素原子制備含鹵化合物的化學反應。有機化合物分子中引入鹵素原子后，其理化性質發生一定的變化，常使有機分子具有極性或極性增加，反應活性增強，容易被其他原子或基團所置換，生成多種新的化合物。

含鹵精細化學品的應用范圍很廣，涉及國民經濟的各個領域，廣泛用于醫藥、農藥、獸藥、染料、感光、電子、液晶、日化、食品、添加劑、化工助劑、紡織、造紙、建材、交通、電器、涂料、塑料、橡膠、水處理劑等各個領域。近年來新產品不斷涌現，一些老產品也得到進一步的開發和利用。

鹵化反應有多種不同的分類方法。按反應類型可分為加成鹵化、取代鹵化和置換鹵化等；按反應機理可分為自由基型取代、自由基型加成、親電加成、親電取代、親核取代等；根據引入鹵素原子的不同可分為氟化、氯化、溴化和碘化。本書將按照有機化合物的類型，詳細介紹各類有機化合物的鹵化反應。

鹵化反應廣泛使用的鹵化劑是鹵素（氯、溴、碘）、氫鹵酸、次氯酸鹽、金屬和非金屬的鹵化物（如FeCl₃、PX₃、PCl₅）、硫酰氯、亞硫酰氯、光氣（包括雙光氣、三光氣）、鹵胺（RNHX）、N-鹵代酰亞胺（如NBS、NCS、NIS）、N-鹵代磺酰胺（RSO₂NHX）、酰鹵等。關于這些鹵化劑的性質和適用范圍，本書中將在適當的地方進行介紹。

《鹵化反應原理》一書有如下特點。

1.在有機合成、藥物合成中鹵化劑多種多樣，同時新的鹵化劑越來越多，用途越來越廣。本書盡量收集一些新的鹵化劑，新的有機反應，并從反應機理上加以解釋，以反映現代有機合成的特點。

2.在編排方式上，按照有機化合物的類型進行分類，對每類化合物的各種鹵化反應逐一進行介紹，并對各種鹵化劑的特點、適用范圍進行了適當總結。同時盡量用具體的藥物或藥物中間體的合成作為反應實例，說明各種鹵化反應在藥物合成中的應用。

3.所選用的合成方法，真實可靠、可操作性強。并附有相應的參考資料。以我們近五十年有機合成的實踐和經驗，對所選化合物進行了細心的篩選。

本書由孫昌俊、房士敏（齊魯工業大學）主編。王秀菊、孫琪、馬嵐、孫風云、孫中云、曹曉冉、張廷峰、張紀明、辛炳煒、連軍、周峰巖、隋潔參加了部分內容的編寫和資料收集、整理工作。

編寫過程中，得到山東大學化學與化工學院教授、趙寶祥教授和化學工業出版社有關同志的大力支持，在此一并表示感謝。

本書實用性強，適合于從事醫藥、化學、應化、生化、農藥、染料、顏料、日用化工、助劑、試劑等行業的生產、科研、教學、實驗室工作者以及大專院校的教師、研究生、本科生使用。

書中不妥之處，懇請讀者批評指正。

孫昌俊

2017年4月　于濟南