- 出生缺陷與遺傳性疾病的檢驗診斷
- 金龍金 唐少華
- 864字
- 2019-12-27 12:23:26
序 一
隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的進步和生物技術(shù)的發(fā)展,檢驗醫(yī)學(xué)和臨床實驗室技術(shù)也發(fā)生了日新月異的變化。一方面,新的檢驗項目推陳出新、方法性能不斷提高、各種自動化儀器把多種方法學(xué)有效地整合,實現(xiàn)了檢測自動化、信息化、集成化;另一方面,檢測手段不斷深入,從疾病表型到基因變異,分子診斷讓更多的病因變得清晰,因人而異的個體化檢驗為個性化醫(yī)療奠定了基礎(chǔ),使臨床診療更加有的放矢,更為合理有效。因此人們越來越意識到,在大數(shù)據(jù)時代對疾病本質(zhì)和過程的正確認識,在很大程度上有賴于臨床實驗室提供的體外診斷信息。
臨床醫(yī)生越來越多地依靠實驗室檢測結(jié)果診斷疾病、監(jiān)測療效、判斷預(yù)后以及進行健康評估和疾病的風(fēng)險預(yù)測。為了更好地解讀體外診斷帶來的大量信息和數(shù)據(jù),臨床醫(yī)生迫切希望了解更多的檢驗醫(yī)學(xué)知識,以提高診治疾病的能力和水平。另外,現(xiàn)代檢驗面臨的三大任務(wù)是:提供更多的檢驗項目、報告可靠的檢驗數(shù)據(jù)、開展必要的臨床咨詢。針對這三個目標(biāo),要求檢驗與臨床加強溝通,對實驗室檢測結(jié)果進行“翻譯”和“加工”,把檢驗數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床診斷信息。為了能擔(dān)負起這個任務(wù),檢驗醫(yī)學(xué)從業(yè)人員也必須學(xué)習(xí)更多的臨床醫(yī)學(xué)知識。針對上述兩大需求,本叢書將為臨床和檢驗之間架起一座信息溝通的橋梁,目的是更好地應(yīng)用檢驗項目,正確解讀檢驗結(jié)果。因此該叢書適合各科醫(yī)生、檢驗人員和醫(yī)學(xué)生閱讀或診療時參考。
溫州醫(yī)科大學(xué)檢驗醫(yī)學(xué)院有著近30年的辦學(xué)歷史,其醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)是浙江省的優(yōu)勢與特色學(xué)科,在國內(nèi)具有較高的學(xué)術(shù)地位。在累計培養(yǎng)了數(shù)千名優(yōu)秀檢驗人才的同時,也涌現(xiàn)出了一批學(xué)術(shù)嚴(yán)謹(jǐn)、經(jīng)驗豐富的專家教授。由我校呂建新、陳曉東兩位教授牽頭,組織我校100多位檢驗醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)同仁,編寫的這套常見疾病檢驗診斷叢書,第1版發(fā)行以來深受廣大讀者歡迎。但近八年來,檢驗醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)均得到了飛速發(fā)展,叢書在第1版的基礎(chǔ)上作了摒棄和更新,使之更加全面、實用。在叢書即將再版之際,我再次欣然為之作序。推薦此叢書的同時,再次向參與這項工作的全體編審人員表示衷心的感謝,也對人民衛(wèi)生出版社的全程指導(dǎo)表示感謝。
溫州醫(yī)科大學(xué)校長
2015年4月
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