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二、中藥莪術的基原及分布

莪術主要分布在熱帶亞熱帶的混交落葉林和常綠闊葉林中,地理分布上處于從印度到泰國、中國、馬來西亞、印度尼西亞和澳大利亞北部的地域。日本、韓國等也有部分種類分布。關于我國的種源,三十年來,植物學者們做了大量的工作,已從1981年吳德鄰先生編著的《中國植物志》記載的3種1變種到現在的十幾種之多,這里面也存在許多混亂之處。拉丁學名有20個種名和2個變種名,中文名有18個之多。中國科學院華南植物園的劉念等學者對此修訂為12個種和1種存疑,它們名稱分別是細莪術( Ccxigua,四川)、頂花莪術( C.yun-anensis,云南)、川郁金( C.sichuanensis,四川、云南,其中白頂姜黃 Calbicoma歸此)、姜黃( Clonga,陜西、長江流域及以南)、廣西莪術( Ckuangsiensis,廣西;川郁金 Cchuanyujin歸此。兩變種紫脈莪術 Ckuangsiensisvar.affinis和毛莪術 Ckuangsiensisvar.puberula不能成立)、印尼莪術(黃紅姜黃, C.xan-thorrhiza,云南)、極苦姜黃( C.amarissima,云南)、狹葉莪術( C.angustifolia,廣西)、溫郁金( C.wenyujin,長江以南各省區; C.elata歸此)、莪術(黑褐姜黃, Cphaeocaulis,長江以南各省區, C.zedoariaCcaes- laCaeruginosa均歸此)、黃花姜黃( Cflaviflora,云南)、郁金( Caromatica,長江以南)、二黃莪術( Cviridiflora,我國臺灣省,存疑)。
Apavatjrut P等以初花為材料,通過對7種莪術屬植物21種同工酶分析,發現其中磷酸葡萄糖變構酶(PGM)、丙氨酸氨基轉移酶(AST)、淀粉酶(DIA)、烏頭酶(ACO)、酯酶(EST)、亮氨酸氨肽酶(LAP)和異檸檬酸脫氫酶(IDH)顯示出多態性,尤其是EST同工酶具有19條帶,AST 5條,DIA 5條,LAP、莽草酸脫氫酶(SKD)、PGM各4條,ACO 3條、IDH 2條。其他如過氧化物酶(POX)、超氧化物歧化酶(SOD)因不穩定,過氧化氫酶(CAT)、乙醇脫氫酶(ADH)、谷氨酸脫氫酶(GDH)和葡糖磷酸異構酶(PGI)分辨率低等原因未顯現理想譜帶。P Paisooksanti-vatana等對來自泰國和日本不同海拔高度的野生和栽培種 Calismatifolia的幼葉進行7種同工酶分析發現GPI-2有6條帶和10種不同譜圖,GDH-1各5條,ADH分別為3條和5種,PGM分別為4,LAP-1分別為3條和4種。Chandra R等以 Clongar的10個特征計量分析將其歸類為25種基因型。
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