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2.1 高溫拉伸試驗

高溫拉伸試驗是研究材料熱變形行為與熱塑性最常用的方法。通過高溫拉伸試驗,可獲得材料的高溫力學性能,如不同成分鋼種的塑性溫度區間,不同溫度下材料的屈服強度和抗拉強度或強度極限,以及其零強度與零塑性溫度,熱塑性與溫度、熱歷程、冷卻速率、應變速率等的關系。高溫拉伸試驗試樣安裝如 圖2-1所示。

圖2-1 Gleeble高溫拉伸試驗照片

典型的熱塑性拉伸試驗時,高溫力學性能的評定指標主要是斷面收縮率和抗拉強度。

斷面收縮率:以試樣拉伸前后的斷面收縮率Ra作為衡量其高溫熱塑性的指標,Ra的計算方法為:

          (2-1)

式中,Ra為斷面收縮率, %;D0為試樣原始直徑,mm;D1為試樣拉斷后直徑,mm。

抗拉強度:由每個試樣拉伸試驗曲線上讀出最大的拉力值進行計算得出,計算公式為:

          (2-2)

式中,σb為抗拉強度,MPa;F為拉伸過程中拉力的最大值,N;D0為試樣原始直徑,mm。

試驗溫度:通常將熔點Tm到600℃之間分為三個溫度區間進行研究,Ⅰ區:Tm~1200℃、Ⅱ區1200~900℃、Ⅲ區900~600℃。

試樣尺寸:Gleeble高溫拉伸試樣尺寸一般有直徑?10mm和?6mm兩種,長度為大于90mm的不定值,可根據實際需要改變。典型的Gleele 1500高溫拉伸試樣尺寸如圖2-2所示。

圖2-2 Gleeble 1500高溫拉伸試樣尺寸

熱歷程曲線:通過設計和控制不同的熱歷程曲線,可以有效模擬測試不同熱加工態下材料的高溫性能,如圖2-3所示。

圖2-3 高溫拉伸試驗熱歷程圖

鈴木等人系統地研究了鋁鎮靜低碳鋼的高溫塑性變化曲線,發現了三個低塑性區,如圖2-4所示。

圖2-4 三個低塑性區

Ⅰ區(Tm~1200℃):在高于1300℃時,由于晶界開始初熔導致塑性陡降,此溫度區間塑性的降落與應變速度關系不大。

Ⅱ區(1200~900℃):此時鋼處于奧氏體狀態。由于結晶過程中硫、磷以及氧化物等雜質在奧氏體的晶間析出,提供了晶界空洞的形核源,而導致塑性下降。

Ⅲ區(900~600℃):此時脆性是由于先共析體薄膜的形成,以及這種析出導致基體(晶內)強化和晶界的滑動,此時,脆性伴隨應變速度的提高而增加。

實例1:Sn對齒輪鋼熱塑性的影響[1]

Sn作為鋼中的殘余有害元素,會降低鋼的熱塑性而造成連鑄坯的表面裂紋,在軋鋼時還會造成軋材的表面裂紋。以下以Sn對齒輪鋼熱塑性的影響為例,介紹鋼的熱塑性研究方法。

①試驗材料與試驗方法

材料的化學成分見表2-1。將鋼樣加工成?10mm×120mm圓棒,如圖2-5所示,在Gleeble熱模擬機上進行高溫拉伸試驗。試驗工藝如圖2-6所示。

表2-1 試驗用齒輪鋼20CrMnTi的化學成分(質量分數)[1]  單位: %

圖2-5 高溫拉伸試樣尺寸[1]

圖2-6 Gleeble高溫拉伸試驗工藝[1]

②試驗結果

熱塑性與熱強度如圖2-7和圖2-8所示。可見:

a.溫度大于1000℃,三條曲線比較接近,其熱塑性均較好。

b.溫度小于1000℃特別是在950~800℃之間,隨Sn含量增加,熱塑性明顯降低。

c.在相同溫度下,隨Sn含量增加,熱塑性明顯降低。

d.各試樣在所測溫度范圍內抗拉強度基本一致,說明Sn含量的不同對其高溫抗拉強度沒有明顯的影響。

圖2-7 試樣面縮率與溫度關系[1]

圖2-8 試樣抗拉強度與溫度關系[1]

③高溫拉伸斷口分析

圖2-9為950℃的試樣斷口形貌。試樣A、B的斷口為塑性斷裂,表面有許多大而深的塑坑以及韌窩;試樣C斷口形貌呈典型冰糖狀,屬沿晶脆性斷裂。說明試樣中Sn≥0.049%顯著降低其熱塑性而造成脆性斷裂;當Sn≤0.021%時,對20CrMnTi鋼的熱塑性影響較小。

圖2-9 950℃的試樣斷口形貌[1] 

(a)試樣A;(b)試樣B;(c)試樣C

④電子探針(EPMA)分析

電子探針的結果如表2-2和圖2-10所示,可見晶界區域Sn的平均含量明顯高于晶粒內部,表明Sn的分布出現晶界偏聚現象。

表2-2 試樣C的EPMA定量檢測結果(質量分數)[1]  單位:%

圖2-10 試樣C的EPMA晶界Sn含量檢測[1]

⑤結論

a.溫度在950~800℃之間,隨Sn含量增加,20CrMnTi齒輪鋼的熱塑性顯著降低。

b.當Sn≤0.021%時,對20CrMnTi鋼的熱塑性影響較小,可認為對該鋼種熱塑性產生明顯影響的臨界Sn含量為0.021%。

c.發現鋼樣的奧氏體晶界和基體的平均Sn含量分別為0.108%和0.045%,說明950℃下Sn在奧氏體晶界有明顯偏聚,因而降低了熱塑性。

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