同步測試
一、A型題（單選題）
1.稱量時的讀數為0.0520g，其有效數字的位數為（ ）。
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
2.取樣要求：當樣品數為n時，一般應按（?。?。
A.當n≤300時，按
取樣
B.當n≤300時，按
取樣
C.當n≤3時，只取1件
D.當n≤3時，每件取樣
E.當n>300時，隨機取樣
3.藥品檢驗工作程序為（?。?/p>
A.性狀、鑒別、檢查、含量測定
B.鑒別、檢查、含量測定、記錄
C.取樣、檢驗、記錄與報告
D.取樣、鑒別、檢查、含量測定
E.性狀、鑒別、含量測定、報告
4.相對誤差是（?。?。
A.測量值與真實值之差
B.誤差在測量值之中所占比例
C.最大的測量值與最小的測量值之差
D.測量值與平均值之差
E.測量值與平均值之差的平方和
5.檢驗記錄作為實驗的第一手資料（?。?。
A.應保存一年
B.應妥善保存，以備查
C.檢驗報告發出后可自行處理
D.待復核無誤后可自行處理
E.在必要時應作適當修改
6.“藥品檢驗報告”必須有（ ）。
A.送檢人簽名和送檢日期
B.試驗方法
C.送檢單位公章
D.應有詳細的實驗數據
E.部門負責人簽字蓋章、報告日期和檢驗單位公章
7.數字2.16×103和9.8×10-1的有效數字位數是（?。?。
A.4位和2位
B.3位和3位
C.3位和2位
D.4位和3位
E.不確定
8.減少分析測定中偶然誤差的方法為（ ）。
A.對照實驗
B.空白試驗
C.新方法校準
D.進行分析結果校正
E.增加平行試驗次數
9.儀器誤差屬于（ ）。
A.偶然誤差
B.不可定誤差
C.隨機誤差
D.相對誤差
E.系統誤差
10.滴定分析采用指示劑法，指示劑的變色點是（?。?。
A.化學計量點
B.滴定的終點
C.滴定的突躍
D.指示劑的變色點
E.化學反應的終點
11.不屬于系統誤差者為（?。?。
A.方法誤差
B.操作誤差
C.偶然誤差
D.儀器誤差
E.試劑誤差
12.容量分析法測定藥物含量，對誤差來源的說法錯誤的是（ ）。
A.指示終點的方法與化學計量點不能完全重合
B.滴定終點與化學計量點不能完全重合
C.標準加入的量不能無限小分割
D.指示劑本身消耗標準液
E.藥物純度不夠高
13.精密度的表示符號為（?。?。
A.SD
B.UV
C.S
D.RSD
E.S/N
14.色譜法用于定量的參數是（ ）。
A.峰面積
B.保留時間
C.保留體積
D.峰寬
E.死時間
15.用HPLC測得兩組分的保留時間分別為8.0min和10.0min，峰寬分別為2.8mm和3.2mm，記錄紙速度為5.0mm/min，則兩峰的分離度為（ ）。
A.3.4
B.3.3
C.4.0
D.1.7
E.6.8
16.不會影響滴定分析中滴定突躍（終點判斷）的因素是（?。?/p>
A.滴定液的摩爾濃度
B.測定組分的摩爾質量
C.分析（滴定）反應的平衡常數
D.確定滴定終點方法的靈敏度
E.滴定時加入的催化劑
17.某藥物的摩爾系數很大，則表示（?。?/p>
A.光通過該物質溶液的光程長
B.該物質溶液的濃度很大
C.該物質對某波長的光吸收能力很強
D.該物質對某波長的光透光率很高
E.測定該物質的靈敏度低
18.朗伯-比爾定律A=ELC=-lgT中（ ）。
A.A為吸光度，E為吸收系數，L為液層厚度（cm）
B.A為面積，T為透光率，E為吸收系數，L為液層厚度（cm）
C.A為吸光度，T為溫度，E為吸收系數，L為液層厚度（cm）
D.A為吸光度，T為透光率，E為吸收系數，L為液層厚度（dm）
E.A為吸光度，T為透光率，E為吸收系數，L為液層厚度（dm）
19.紫外測定中空白對照試驗中（?。?/p>
A.以空白溶液為空白
B.以空氣為空白
C.以空吸收池為空白
D.以水為空白
E.以溶劑為空白
20.高效液相色譜法中分離度（R）的計算公式為（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.
二、B型題（配伍選擇題）
【1～3】
A.DSC
B.UV-Vis
C.HPLC
D.GC
E.W
1.紫外-可見分光光度法的縮寫為（?。?/p>
2.高效液相色譜法的縮寫為（ ）。
3.氣相色譜法的縮寫為（?。?。
【4～6】
A.3.870
B.3.871
C.3870
D.3.870×104
E.3.870×105
將以下數字修約為四位有效數字：
4.38700（?。?/p>
5.387026（?。?。
6.3.8705（?。?。
【7,8】
A.準確度
B.精密度
C.檢測限
D.線性
E.絕對誤差
7.多次測定同一均勻樣品所得結果之間的接近程度為（ ）。
8.測量值與真實值之差為（ ）。
【9～13】
A.高效液相色譜法
B.氣相色譜法
C.兩者均可
D.兩者均不可
以下情況所使用的方法
9.可用于測定藥物的含量（?。?。
10.以氣相為流動相（?。?。
11.以液相為流動相（ ）。
12.使用氫火焰離子化檢測器（ ）。
13.不適用于熱不穩定化合物的分析（?。?。
【14～17】
A.隨機誤差或不可定誤差，正負和大小不確定
B.由于儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值，有固定的方向（正或負）和大小
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差，有正負、大小之分
E.測量值與真值之差，有正負大小之分
14.系統誤差為（?。?/p>
15.偶然誤差為（?。?。
16.相對誤差為（?。?。
17.誤差為（?。?。
【18～20】
A.色譜峰或峰面積
B.死時間
C.色譜峰保留時間
D.色譜峰寬
E.色譜基線
18.用于定性的參數是（ ）。
19.用于定量的參數是（?。?。
20.用于衡量柱效的參數是（?。?。
【21～25】
A.25.24
B.25.23
C.25.21
D.25.22
E.25.20
以下數字要求小數點后保留兩位：
21.25.2349（?。?/p>
22.25.2351（ ）。
23.25.2050（?。?。
24.25.2051（ ）。
25.25.2245（?。?。
【26,27】
A.峰面積
B.峰高
C.保留時間
D.峰寬
E.半高峰寬
26.tR表示（ ）。
27.W1/2表示（?。?。
三、X型題（多選題）
1.藥品檢驗原始記錄內容包括（?。?。
A.品名、規格批號
B.取樣日期、報告日期
C.檢驗任務、結果
D.判定
E.負責人簽名或蓋章
2.檢驗報告的內容包括（ ）。
A.取樣日期、報告日期
B.檢驗任務
C.檢驗依據
D.檢驗步驟
E.檢驗結果
3.偶然誤差的特點是（?。?/p>
A.由偶然的因素引起
B.大小不固定
C.正負不固定
D.絕對值大或小的誤差出現概率分別小或大
E.正、負誤差出現概率大致相同
4.酸堿滴定選用指示劑依據條件為（?。?。
A.被測物質結構
B.滴定突躍的pH值范圍
C.滴定液的濃度
D.滴定時的溫度
E.指示劑變色范圍的pH值
5.分析測定中出現下列情況，屬于系統誤差（?。?。
A.量瓶未經校準
B.試劑含被測組分
C.砝碼腐蝕
D.滴定管讀數時，最后一位數字估計不準
E.容量分析中化學計量點偏離指示劑的變色范圍
6.酸堿滴定常用的指示劑有（?。?。
A.酚酞
B.鉻黑T
C.甲基紅
D.甲基橙
E.永停法
7.避免誤差的方法是（ ）。
A.對方法誤差應采用新方法
B.試劑誤差通過空白試驗校正
C.對儀器誤差應校正儀器或求校正值對測定結果進行校正
D.注意操作規范減免操作誤差
E.通過增加平行測定次數以平均值為結果，減少偶然誤差
8.紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量（?。?。
A.需已知藥物的吸收系數
B.供試品溶液濃度和對照品溶液的濃度應接近
C.供試品溶液和對照品溶液應在相同條件下測定
D.可以在任何波長處測定
E.是《中國藥典》規定的方法之一
9.影響朗伯-比爾定律中A值的因素有（?。?/p>
A.物質結構
B.溶液濃度
C.測定波長
D.吸收池
E.非平行光
10.紫外-可見分光光度計的光源有（?。?/p>
A.氫燈
B.氘燈
C.鎢燈
D.鹵鎢燈
E.汞燈
11.GC和HPLC的系統適用性試驗參數為（?。?。
A.理論板數
B.固定相和流動相比例
C.分離度
D.色譜峰拖尾因子
E.重復性
12.色譜分析中校正因子f的計算公式（s為內標，r為對照品）是（?。?。
A.
B.
C.
D.
E.
13.氣相色譜法常用的檢測器是（?。?/p>
A.熱導檢測器
B.氫離子化檢測器
C.蒸氣發光散射檢測器
D.電子捕獲檢測器
E.火焰光度檢測器
14.氣相色譜法FID檢測器常用載氣有（?。?。
A.氫氣
B.氬氣
C.氮氣
D.氦氣
E.空氣