水一下水一下

真菌的營養菌絲常發生多種變態，從而更有效地獲取養料，以滿足生長發育的需要。常見的變態菌絲有吸器、壓力胞、菌網和菌套等。

前兩者多在植物寄生菌中形成，后兩者多在捕食線蟲等的真菌中出現。有些真菌在發育的某個階段，菌絲體變成比較疏松的或緊密交織的組織，這與通常組成菌體的疏松菌絲不同，叫做密絲組織。這種組織構成許多真菌不同類型的結構，如菌索、菌核和子座等。

真菌在生活中所需要的有機物質都依賴于自然界的其他生物。從死有機體中吸取養料的真菌叫做腐生菌。能侵害活的有機體、而不能生活在死有機體上的真菌叫做絕對寄生菌。

寄生和腐生并不是絕對的，在一定條件下，一些真菌既能侵害活有機體又能生活在死有機體上，這種真菌叫做兼性寄生菌或兼性腐生菌。

有許多真菌一方面從其他活有機體攝取養料，一方面又向同一活有機體提供養料或好處，這是一種共生現象，具有共生關系的真菌稱共生菌。

真菌的繁殖方式包括無性生殖、有性生殖和準性生殖。無性生殖是指不經過兩性細胞的結合便產生新的個體。

生殖方法有:①體細胞(菌絲)的斷裂;②體細胞分裂成子細胞;③體細胞或孢子的芽殖;④各種無性孢子(如游動孢子、孢囊孢子、分生孢子、厚垣孢子等)的產生，每個孢子可萌生芽管，再形成菌絲體。

無性生殖在真菌的繁衍和傳播上起重要作用。有性生殖有游動配子配合、配子囊接觸交配、配子囊交配、性孢子配合和體細胞配合等形式。

有的真菌在質配后立即進行核配。另一些真菌不是立即進行核配，因此出現一個雙核階段，即每個細胞里有兩個沒有結合的核，細胞生長或分裂時，它們同時分裂，這是真菌特有的現象。

這兩個核一直要到相當晚的時候才能配合。核配后或遲或早會發生減數分裂，重新使染色體的數目減為單倍。真菌的有性生殖最后形成各種有性孢子，如休眠孢子囊、卵孢子、接合孢子、子囊孢子和擔孢子。

1952年，美國的C.蓬泰科爾沃和羅珀在絲狀真菌中發現的一種導致基因重組的機制。

在這種機制中，遺傳性的重組不是依賴有性生殖的減數分裂，而是依賴準性生殖的有絲分裂。準性生殖的過程可概括為質配、核配和單倍體化幾個階段。

準性生殖在演化中具有一定的重要性。有性生殖和準性生殖并不互相排斥，有的真菌，如構巢曲霉，既發生有性生殖也發生準性生殖。

有的生活在水域，有的生活在陸地;有的生長在熱帶，有的生長在寒帶;有的全年都能生長，有的只在某個季節才生長出來;有的寄生于其他生物，有的與其他生物共生，也有的只能生長在其他生物的腐敗殘骸上。每種真菌對養料、溫度、濕度、酸堿度、氧、光線等都有特殊的要求。

關于真菌的起源和演化主要有兩派看法。一派認為真菌是由藻類演化而來。這些藻類因喪失色素而從自養變成異養，生理的變化引起了形態的改變。另一派認為除卵菌來自藻類外，其余的真菌來自原始鞭毛生物。

原生生物界

(Protista)真核生物域中的一界，與植物界、動物界、真菌界共屬真核生物域。

原生生物界的生物都是有細胞核的，且幾乎是單細胞生物。某些真核原生生物像植物﹝如矽藻diatom﹞，某些像動物﹝如變形蟲(amoeba)、纖毛蟲(ciliate)﹞，某些既像植物又像動物﹝如眼蟲(euglena)﹞。

原生生物包括藻類和原生動物等。他們是由原核生物進化來的，是真核生物中最原始的類群。早期藻類是植物的祖先，早期的原生動物是動物的祖先，所以人們對生物進行分類時，常把藻類歸于植物界，把原生動物歸于動物界。在原生生物中，藻類的數量多，分布廣，與人

類的關系也最為密切。

雖然名字叫黏菌，但它們通常被歸類到原生生物界，而不是真菌界。黏菌細胞平時單獨生活，只有在繁殖的時候才會聚集起來，形成多細胞的個體。

許多海床上都覆蓋著一層厚厚的軟泥，它是由無數放射蟲的微小硅酸外殼組成。放射蟲是一種原生生物，右圖是它的骨骼在電子顯微鏡下的模樣。

其中殼的外層已被打開了一個口，以便能清楚的看見內部。活的放射蟲具有線狀偽足，能從殼內伸到外面尋找食物。

原生動物是像動物一樣的原生生物，它們會四處移動尋找食物。右圖的纖毛蟲以擺動無數細小的纖毛來移動身體。有些原生動物會利用長長的鞭毛，或以改變身體形狀的方式來移動。

原核生物界

(Monera)原核生物是一種無細胞核的單細胞生物，它們的細胞內沒有任何帶膜的細胞器，除核糖體外細胞結構中沒有其它細胞器(如線粒體、葉綠體)。

原核生物包括細菌和以前稱作“藍綠藻“的藍細菌，是現存生物中最簡單的一群，以分裂生殖繁殖后代。

原核生物曾是地球上唯一的生命形式，它們獨占地球長達20億年以上。如今它們還是很興盛，而且在營養鹽的循環上扮演著重要角色。原核生物界至少包括4000種生物。

具原核細胞結構的各類生物所組成的一大類群。它包括細菌門(其中也包括放線菌)、藍藻門、原綠藻門、立克次氏體、支原體和衣原體等。以上各門類中，藍藻門和原綠藻門為綠色自養生物，細菌門中也

有少數光能或化能自養細菌。但絕大多數細菌和其他各類均為異養，腐生或寄生。立克次氏體，是介于病毒和細菌之間的一類很小的專性細胞內的寄生物，球狀或桿狀。

支原體也稱類菌質體，是介于立克次氏體和細菌之間的營獨立生活的微生物。它沒有細胞壁，柔軟，形態多變，呈球狀或長短不一的絲狀及分枝狀。

衣原體，是一類專性寄生物。將各類原核生物歸在一起成立原核生物界，是1969年由美國生物學家魏泰克(R·H·Whittaker)明確提出的。當時他主張將生物劃分成五界，而今已逐步被人們所接受和贊同。

在演化上，原核界的生物是最古老的;在現今，原核生物是數目最多的一類。

他們能移自古代繁衍迄今，其成功的要素，從生物學的觀點而言，則無疑是因為他們的細胞分裂速度快，以及代謝的多歧性。

原核類能生存于許多為其它生物所不能忍受的環境中，例如南極的冰塊，海洋深處，乃至幾近沸點的溫泉中，有些種類能生存于缺乏游離氧的環境中，而以無氧呼吸的方式獲得能量。

一些生活于極端條件、結構特殊的生物也被稱為古細菌(Archaebacteria)，一般根據其內部構造沒有核膜、具環狀DNA結構以及細胞產能、細胞分裂、新陳代謝等生活方式將它歸為原核生物(然而古細菌在基因轉錄等有些方面不僅與真細菌不同，有的甚至很貼近真核生物)。

從生態學的觀點而言，原核類則一般擔任分解者的角色，可以分解動植物的遺骸而釋出能供植物利用的元素。原核類在固氮作用方面，也扮演看重要的角色。

大氣中雖然富含氮，但真核生物并不能直接利用空氣中的氮，必須藉原核生物中有些種類所行的固氮作用，使氣態的

氮轉變為無機化合物如氨或胺離子以后，能被真核生物利用(如與豆科植物共生的根瘤菌)。有些營寄生生活的細菌屬于消費者。

也有營養方式為自養的原核生物，如專性化能合成的硝化細菌，進行產氧光合作用的藍藻，進行不產氧光合作用的不產氧光合細菌等。